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 Neuron
Bildquelle: Autor/-in unbekannt, CC BY-SA 3.0 , via Wikimedia Commons
Allgemeines Die Nervenzellen bilden lange Fortsätze, die Axone. Über Synapsen sind sie mit anderen Nervenzellen verbunden.
Klinik Anatomie Neurophysiologie Synapse, motorische Endplatte , Sprouty, FGF-2
Diagnostik Parästhesie
Bewegungsanomalien: Tremor Reflexhammer
Hirnnerven Trigeminus - Neuralgie, Abducens - Parese, Möbius-Syndrom, Facialis - Parese Schwindel
Rückenmark Dermatome, Syringomyelie Cauda - Equina - Syndrom Dysraphie
periphere Nerven Radialis-Lähmung: Fallhand, Lähmung der Hand- und Fingerextensoren. Medianus-Lähmung: Schwurhand. Die Finger 1-3 können nicht kräftig gebeugt werden. Schwierigkeiten beim Greifen. Ulnarislähmung: Krallenhand. Ausfall der M. interossei. Finger 4 und 5 im Grundgelenk hyperextendiert, DIP und PIP gebeugt.
autonomes Nervensystem vegetatives Nervensystem, viszerales Nervensystem. Besteht aus sympathischem, parasympathischem und dem intramuralen System.
Schmerz Nozizeptiver Schmerz: dumpf, krampfartig. Neuropathischer Schmerz: einschießend, brennend. Tumorschmerz
CIDP chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Polyneuropathie seltene, immunologisch vermittelte Erkrankung
Polyneuropathie 34% Diabetes, 11% Alkohol, Chemotherapie Autoimmunerkrankungen, Infektionen mit Bakterien oder Viren, kongenitale Polyneuropathien. Guillian-Barre-Syndrom
SFN Small-Fiber-Neuropathie(2) Aδ-Fasern: dünn myelinisiert, schnelle Schmerzleitung, Temperaturempfinden C-Fasern: langsam, dumpfer, anhaltenden Schmerz Symptome: Schmerzen, Kribbeln, verändertes Temperaturempfinden sonstige Symptome: starkes Herzklopfen, Veränderungen der Haut, des Haar- und Nagelwachstums, Inkontinenz, eine gestörte Sexualfunktion und Sehstörungen
Kompressions - Syndrome Morton - Neuralgie Karpaltunnel - Syndrom (KTS)
MMN Multifokale motorische Neuropathie. Hauptmerkmale: isolierte Leitungsblöcke, langsam fortschreitende, asymmetrische Schwächung der Extremitäten. Prävalenz: 0,6 pro 100 000 EW. Männer 64% Alter median 38 Jahre, Frauen median 45 Jahre.
Spinale Muskelatrophie degenerative Erkrankung der motorischen Vorderhornzellen
Moebius-Syndrom Lähmung der Gesichtsmuskulatur: Zur Maske erstarrtes Gesicht. Kein Lächeln, kein Augenrollen, kein Zwinkern. Psychosoziale Folgen: hohe Selbstmordrate, Depressionen, Rückzug in die Einsamkeit. Hirnnerven VI und VII unterentwickelt oder fehlen ganz. Eine Deformationen der Zunge führt zu verwaschener Sprache, Essen mit offenem Mund und Probleme beim Kauen.
Charcot - Marie - Tooth angeborene chronische periphere motorische und sensorische Neuropathie
Neurofibromatose Mutation des NF1-Gens
RLS Restless Legs Syndrom, Erkrankung der „Ruhelosen Beine"
Quellen 1.) Wiesmann M, Linn J, Brückmann H:
Atlas klinische Neuroradiologie Wirbelsäule und Spinalkanal.
Springer 2013

2.)Gross F, Üçeyler N:
Mechanisms of small nerve fiber pathology.
Neuroscience Letters 2020;737: 135316
doi 10.1016/j.neulet.2020.135316

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