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organische Stickstoff - Verbindungen |
| allgemeines |
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| Amine |
organische Derivate von NH3 |
| Gruppe |
Formel |
Aminogruppe |
Beispiel |
| primäre Amine |
R-NH2 |
primäre Aminogruppe -NH2 |
Methylamin, 2-Aminopropan, Aromatische Amine: Aminobenzen, Anilin |
| sekundäre Amine |
R-NH-R |
sekundäre Aminogruppe -NHR |
Dimethylamin |
| tertiäre Amine |
NR3 |
tertiäre Aminogruppe -NR2 |
Trimethylamin |
| quartäre Ammoniumverbindungen |
NR4+ (X-) |
quartäre Aminogruppe -NR3+ |
Betain |
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| Amide |
organische Amide
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Ionische Amide: Salze von Ammoniak mit
Kationen, z. B. NaNH2 (Natriumamid) |
| Nitroverbindungen |
Nitrosamin
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| Nitrosamine |
Entstehen bei der Herstellung von Gummi, z.T. stark kanzerogen |
N-Nitrosodimethylamin (NDMA)
N,N-Dimethylnitrosamin
(DNM),
N-Methyl-N-nitrosomethanamin
gelbe Flüssigkeit; Dichte 1,0048 g/ml; Siedepunkt 151–153 °C;
Dampfdruck 3,6 mbar (20 °C); leicht löslich in Wasser
in gepökeltem Fleisch und alkoholischen Getränken
Toxikologie: LD50, Ratte (oral) 37 mg/kg ( |
| Hydrazin |
Hydrazin: Raketentreibstoff
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1,1-Dimethyl-Hydrazin: Raketentreibstoff, kanzerogen
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| Triethanolamin |
farblose, leicht nach Fisch riechende Verbindung
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Färbt sich an der Luft rasch dunkel. |
Zieht Feuchtigkeit und Kohlenstoffdioxid stark an. |
| Nitrile |
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| Creatin |
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| Aromatische Nitroverbindungen |
Pikrinsäure |
2,4,6-Trinitrophenol, TNP |
Sprengstoff, leuchtend gelbe blatt- oder prismaförmige
Kristalle. Geschmack extrem bitter. Dichte 1,76 g/ccm. Schmelzpunkt 122
°C (Polymorph I), 105 °C (Polymorph II), 75 °C (Polymorph III). pKs
0,29. Löslich in Ethanol (80 g·l−1 bei 20 °C), Benzol |
| Quellen |
1.) :
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Teil von |
organische Verbindungen mit Fremdatomen |
organische Chemie |
Chemie |