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allgemeines R1-O-CHR-O-R2 Bilden sich bei der Reaktion von Aldehyden oder Ketonen mit Alkoholen
Halbacetal R1-O-CHR-OH Bei der Reaktion wird die Sauerstoff-Doppelbindung des Keton in eine OH-Gruppe verwandelt. Der Sauerstoff des Akkohols übernimmt die freie Valens am C-Atom des Ketons 
zweiwertige Alkohole Diole bilden zyklische Acetale In der Synthese werden zyklische Acetale als Schutzgruppe für eine Carbonyl-Gruppe eingesetzt
Dimethoxymethan
Benzyliden Acetal
Dioxolan
Metaldehyd
Paraldehyd

Teil von

organische Sauerstoffverbindungen organische Chemie

Impressum                           Zuletzt geändert am 07.05.2022 17:39