zurück | TGF-b | |
voller Name | Transforming Growth Factor b | |
Rezeptor | TGF-b RI, RII, RIII, fast alle Zellen haben TGF-b-Rezeptoren | |
Rezeptor - Mutation | hereditäre haemorrhagische Teleangiektasie | |
Funktion | Tumor-Suppressor in normalen Geweben | |
während der Tumorgenese Onkogen | ||
Wachstums-Inhibitor: Epithel, Endothel, lymphoide Zellen | ||
Vorkommen | Endothel, Haematopoese, Bindegewebe | |
Synthese | Zellen in Mitose-Arrest und G1-Phase | |
Macrophagen bei O2-Mangel | ||
Bestrahlung | Nach Bestrahlung ist TGF-b ein Schlüsselzytokin bei der Proliferation und Differenzierung von Fibroblasen und der Bildung von extrazellulärem Matrix-Protein. An der Strahlenfibrose wirkt TGF-b entscheidend mit. | |
Überfunktion | Ein zu hoher TGF-b1-Spiegel bewirkt bei der Maus Gefäßstenose und Hypertension. Marfan - Syndrom, CARASIL-Syndrom | |
Inhibition | Trabedersen: Antisense-Molekül, hemmt die Synthese von TGF-b2, bindet spezifisch an die mRNA von TGF-b2. | |
Familie | Zytokin - Familie XVI: 7 Zystein Knoten | |
Isoformen | TGF-b 1, TGF-b 2, TGF-b3 | |
Synthese | Bildung als pro-TGF-b 1. Spaltung durch Proprotein-Konvertase in latency-associated Protein und TGF-b | |
Regulatoren | TGF-b - Superfamilie - Regulatoren. Enthält Chordin - Familie ( CRIM1). | |
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Impressum.................................................................................... Zuletzt geändert am 06.06.2010 14:00