| zurück | Amyloid | ||
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| systemische Amyloidose | AA | sekundäre Amyloidose | |
| AL | AL-Leichtketten - Amyloidose | ||
| hereditäre Amyloidose | |||
| AA-Amyloidose | Entzündung -> akute - Phase - Protein -> Ablagerung. Bei Rheuma und entzündlichen Darmerkrankungen. M. Crohn, Colitis ulzerosa, CAPS (Cryopyrin - assoziierte periodische Syndrome), HIDS (Hyper - IgD - Syndrom). | ||
| AL-Amyloidose | Plasmazell - Anomalie oder multiples Myelom. | ||
| hereditäre Amyloidose | häufigstes Protein: Transthyretin (relativ kleines Protein zum Transport von Schilddrüsenhormon und Vitamin A). Die FAP I (familiäre Amyloidpolyneuropathie MET/30): aufsteigende Empfindungsstörungen, gestörte Temperaturempfindung |
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| Befall | Niere, Leber, Milz, Magen - Darm - Trakt | ||
| Eprodisat | Substanzen zur Zerstörung von Amyloid-Plaques und -Fibrillen. Noch in der klinischen Erprobung | ||
| EGCG | Epigallocatechin-3-Gallat, Catechin, im grünen Tee (Camellia sinensis) | ||
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Impressum .....................................................................................Zuletzt geändert am 25.02.2010 23:03