zurück Home | spezielle Transscriptionsfaktoren | ||||
allgemeines | Regulieren die Transscription spezieller Gene. | ||||
NF-κB | Reguliert Gene der Zellproliferation, Invasion, Angiogenese, Metastasierung und Apoptose-Suppression. | ||||
C-MYC | Burkitt - Lymphom | bHLH-Familie | |||
Rfx6 | Notwendig für die Entwicklung von endokrinen Pankreaszellen | ||||
Grhl2 | Grainyhead-like 2 | reguliert die Bildung von E-Cadherin und Claudin 4. Wichtig für die Funktion des apical junctional complex, der adherens junctions und tight junctions einschließt. Vor allem in dichten, undurchlässigen Abschnitten des Nephrons. Embro: Verhinderung der Spina bifida. | |||
MYOD1 | Skelettmuskel - Gen, MYOD1, kodiert einen Transkriptionsfaktor, der RNA - Transkription spezieller Gene reguliert. | ||||
PPAR | Peroxisome proliferator-activated receptor | ||||
Fox | Forkhead-Box-Proteine | FoxM1 aktiviert die Proliferation. Erhöhte FoxM1-Level in Brustkrebs, Lungenkrebs, Prostatakrebs, Medulloblastom. | |||
SATB1 | special AT-rich sequence-binding protein | Globaler Chromatin - Organizer und Transcriptionsfaktor. Schlüsselfaktor, der die Chromatin - Architektur reguliert. SATB1 organisiert den MHC Klasse-I-Locus in spezielle Chromatin - Schleifen. Silencing von SATB1 entspricht dem Effekt von IFN-γ auf die Chromatin - Schleifen - Architektur des MHC Klasse-I-Locus. | |||
MiT | Micropthalmia - Familie: MITF, TFE3, TFEB, TFEC | Melanom, Nieren-Ca, Sarkome. | |||
Pluripotenz | Pluripotenz-Kern-Netzwerk(1) | Nanog, Oct4, Sox2 | |||
Nanog | Steuerung der Selbsterneuerung von pluripotenter, embryonaler Stammzellen | ||||
AP-2 | Familie: AP-2α, AP-2β, AP-2γ, AP-2δ, AP-2ε | AP-2ε = TFAP2E bei vielen Tumoren Genverlust (1p34) | |||
HOX | Subfamilie der Homeobox - Superfamilie. 4 HOX-Cluster auf Chromosom 7: HOXA, HOXB, HOXC, HOXD. | HOXB13-Mutationen begünstigen Prostata-Karzinom. | |||
Zink - Finger | In vielen regulatorischen Proteinen, bindet an ein bestimmtes DNA-Triplett. 30 Aminosäuren. | ||||
Quellen |
1.) Filipczyk A, et al.: Network plasticity of pluripotency transcription factors in embryonic stem cells. Nat Cell Biol 2015 Oct;17(10):1235-46 doi: 10.1038/ncb3237 |
Impressum Zuletzt geändert am 22.03.2020 5:52