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H1 - Antihistaminika |
allgemeines |
erste Generation
- Diphenhydramin
- Chlorpheniramin
- Hydroxyzin
- Dimetinden
können die Blut-Hirn-Schranke überwinden wirken sedierend |
zweite Generation
- Azelastin
- Fexofenadin
- Loratadin
- Desloratadin
- Cetirizin
- Levocabastin
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dritte Generation
- Levocetirizin
- Bilastin
- Loratadin
- Desloratadin
- Cetirizin
- Levocabastin
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H1 - Wirkung |
- systemische Vasodilatation
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- Tag-Nacht-Rhythmus
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Indikation |
allergische Rhinitis |
Langwirksame H1 - Blocker |
- Levocetirizin
- Cetirizin
- Desloratadin Aerius®
- Loratadin
- Dimetindenmaleat Fenistil-24-Stunden®
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Azelastin |
Es wirkt rasch, antihistaminisch, membranstabilisierend, abschwellend, antientzündlich |
Eine Klasse der Antihistaminika |
intranasal, Augentropfen |
Clemastin |
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Loratadin |
4-(8-Chlor-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yliden)piperidin-1-carbonsäureethylester
Bildquelle: created by Minutemen using BKchem 0.12 / Public domain
Lisino® |
10 mg |
10 Brausetabletten |
Loratadin - ratiopharm |
10 mg |
7/20/50/100 Tabletten |
Pharmakokinetik |
Wirkeintritt 1–3 Stunden |
Abbau |
Wird rasch zu Desloratadin abgebaut. |
Desloratadin |
3- bis 4-fache Affinität zum H1-Rezeptor |
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Cetirizin |
Lindert Beschwerden bei Allergien, Neurodermitis, Nesselsucht und Juckreiz |
Dosierung: > 12a: 1x 10mg/d, 6-12a: 2x5mg/d
Wirkeintritt 10–30min |
Häufige Nebenwirkungen- Müdigkeit
- Schwindel
- Kopfschmerzen
- Schläfrigkeit
- Mundtrockenheit
- Übelkeit
- Rachenentzündung
- Schnupfen
- Durchfall
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Levocetirizin |
Antihistaminikum der zweiten Generation. |
orale Applikation: rasche und vollständige Resorbtion. |
Maximale Plasmakonzentrationen < 1h |
Plasmahalbwertszeit 7,9 ± 1,9 Stunden. |
85 % renale Ausscheidung |
Der Rest wird in der Leber über CYP3A4 metabolisiert. |
Bilastin Allegra® |
Wirkung |
Antihistaminikum der zweiten Generation |
entzündungshemmend und antiallergisch |
Urtikaria
saisonale und ganzjährige Rhinokonjunktivitis |
Immunologie |
blockiert Histamin an den peripheren H1-Rezeptoren |
blockiert IL-3, 4, 6, 8 und 13 |
hemmt die Freisetzung von Leukotrienen und Prostaglandinen |
wirkt stabilisierend auf die Mastzellen
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Pharmakon |
20 mg Tbl. rezeptfrei |
1x tgl. |
Grapefruitsaft reduziert die Bioverfügbarkeit um bis zu 30 % |
Pharmakokinetik |
Wirkeintritt 30 Minuten |
Halbwertszeit 24 Stunden |
Wird nicht metabolisiert. Renale vElimination |
ZNS |
überwindet Blut-Hirn-Schranke |
Transportprotein P-Glykoprotein (P-gp) befördert es aktiv wieder aus dem ZNS heraus |
Daher kaum Müdigkeit |
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Fexofenadin |
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Doxylamin |
Schlafsterne |
Desloratadin Aerius® |
Metabolit von Loratadin |
8-Chlor-11-(piperidin-4-yliden)-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin
Bildquelle: Fvasconcellos 19:56, 1 May 2007 (UTC) / via Wikimedia commons |
Dimetindenmaleat Fenistil |
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Doxylamin |
lebensgefährlichen Wechselwirkungen:
- Pharmaka, die die QT-Zeit verlängern
- Hypokaliämie
- zentral dämpfende Medikamente
- Blutdrucksenker
- Anticholinergika
- CYP2D6-Inhibitoren
- MAO-Hemmern
- Alkohol
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PRISCUS-Liste |
Diphenhydramin |
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Quellen |
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