zurück Chondrocalcinose (CC)
allgemeines Ablagerung von Ca-Pyrophosphat-Dihydrat in Knorpel, Gelenkkapsel und periartikulären Weichteilen
Epidemiologie Häufigkeit steigt mit dem Alter: 3% < 70a - 27% > 85a. 2-7x häufiger bei Frauen
Symptome Weites Spektrum degenerativer und entzündlicher Veränderungen. Akute und chronische Form.
  • Typ A: Pseudogicht
  • Typ B: Pseudorheumatische Arthritis
  • Typ C, D: Arthroseähnliche Arthropathie mit und ohne Entzündungsschübe
  • Typ E: Asymptomatische Arthropathie
  • Typ F: Pseudoneuropathische Arthropathie
Diagnose Nachweis von CPPD-Kristallen in der Synovialflüssigkeit.
Formen primäre idiopathische CC hereditäre - familiäre CC
sporadische CC
sekundäre CC
  • Hyperparathyreoidismus
  • Hämochromatose
  • Hypophosphatasie
  • Hypomagnesiämie
  • M. Wilson
Genetik autosomal dominant, Mutation des ANKH-Gens auf Chromosom 5 p15.1
ANKH Codiert ein Membranprotein. Transport von anorganischem Pyrophosphat (PPi) in Chondrozyten. Bei Mutation steigt die Konzentration von extrazelluläres PPi und kristallisiert aus.
Röntgen Bereits vor einer Symptomatik meistens symmetrische oligo- oder polyartikuläre CPPD-Ablagerungen. Typisch sind CPPD-Ablagerungen in der Intermediärzone des Knorpels.
Quelle 1.) Schneider P, Schneider I:
Calciumpyrophosphatdihydrat (CPPD) - Kristallarthropathie (Arthropathie bei Chondrokalzinose).
Z Rheumatol 63(2004):10-21

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