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Opioide |
allgemeines |
Stark wirksame Schmerzmittel mit überwiegend zentraler Wirkung. Opioid - Rezeptoren |
Indikation (1,2) |
gesicherte Indikationen
Tumorschmerzen | dauernd |
diabetische Polyneuropathie | 4-12 Wochen |
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offene Empfehlung
Postzosterneuralgie | 4-12 Wochen |
neuropathische Schmerzsyndrome (Phantomschmerz,
Schmerz nach Rückenmarksverletzungen, PNP [außer
diab. PNP und PZN]) | 4-6 Wochen |
chronischer Arthroseschmerz | 4-12 Wochen |
chronischer Rückenschmerz | 4-12 Wochen |
Fibromyalgiesyndrom | 4-12 Wochen |
rheumatoide Arthritis | 4-12 Wochen |
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Kontraindikationen
primäre Kopfschmerzen |
Schmerzen bei funktionellen Störungen (gastrointestinal, urologisch, gynä-
kologisch), insbesondere Reizdarmsyndrom und Fibromyalgiesyndrom |
chronischer Schmerz als (Leit-)Symptom psychischer Störungen
(Depression, anhaltende somatoforme Schmerzstörung, generalisierte
Angststörung, posttraumatische Belastungsstörung) |
chronische Pankreatitis |
chronisch entzündliche Darmerkrankungen |
nichtverantwortungsvoller Gebrauch opioidhaltiger Analgetika (schädlicher
Gebrauch oder Weitergabe von Medikamenten an unberechtigte Personen
und/oder schwerwiegender Zweifel an verantwortungsvollem Gebrauch, z. B.
unkontrollierte Medikamenteneinnahme und/oder anhaltende fehlende
Bereitschaft oder Unfähigkeit zur Einhaltung des Behandlungsplans) |
schwere affektive Störung und/oder Suizidalität |
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Stärke |
Hydromorphon ist 5-7,5x stärker als Morphium 1,
Fentanyl 100x stärker, Tramadol0n hat nur 1% der Wirkstärke. |
Dauer |
Morphin | Wirkeintritt nach |
Morphin oral | 40 Minuten |
Oxycodon oral | 30 Minuten |
Hydromorphon oral | 30 Minuten |
Methadon oral | 15 Minuten |
Fentanyl transmucosal | 10 Minuten |
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Morphin | Dauer der Wirkung |
Morphin oral | 4 Stunden |
Oxycodon oral | 4 Stunden |
Hydromorphon oral | 4 Stunden |
Methadon oral | 6 Stunden |
Fentanyl transmucosal | 2 Stunden |
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LONTS |
Langzeitanwendung von Opioiden
bei Nicht Tumorbedingten Schmerzen. |
Injektion, Infusion |
Pharmakon |
Handelsname (Beispiele) |
Menge / mg |
Morphin |
Morphinsulfat |
10, 20, 50, 100, 200, 500, 1000 |
Piritramid |
Dipidolor® |
7,5 |
Pethidin |
Dolantin® |
50 / 100 |
Levomethadon |
L-Polamidon® |
2,5 / 5 |
Buprenorphin |
Temgesic® |
0,3 |
Nalbuphin |
Nalpain |
20 |
Oliceridin |
Olinvyk® funktionell selektiver Agonist am μ-Opioidrezeptor |
N-[(3-Methoxythiophen-2-yl)methyl]-2-[(9R)-9-pyridin-2-yl-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl]ethanamin
Bildquelle: Yikrazuul / Public domain über Wikimedia commons |
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oral |
Pharmakon |
Handelsname (Beispiele) |
Menge / mg |
Morphin |
MST, Capros®, Sevredol® Oramorph (flüssig, für Sonden geeignet) |
10, 20, 30, 60, 100, 200 |
Hydromorphon |
Palladon® |
1,3 / 2,6 / 4 / 8 / 16 |
Jurnista®: |
4, 8, 16, 32, 64 |
Oxycodon |
Oxycodon |
10, 20, 40 |
Targin®: Oxycodon mit Naloxon. |
10, 20, 40 |
Pethidin |
Dolantin® |
Tropfen 50mg/ml |
Levometadon |
L-Polamidon® |
Tropfen 5mg/ml |
Dihydrocodein |
DHC |
60, 90, 120 |
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Targin® |
Kombination von Oxycodon mit Naloxon. |
Naloxon ist ein Antagonist, der die Wirkung von Oxycodon am Darm blockiert. |
Da Naloxon nicht resorbiert wird, ist die Opiatwirkung nicht vermindert. |
10, 20, 40 |
Jurnista® |
Kapsel mit kleiner Pore, welche Hydromorphon gleichmäßig freisetzt. |
4, 8, 16, 32, 64 |
transdermal (Pflaster) |
Fentanyl |
Durogesic SMAT®: 12 / 25 / 50 / 75 / 100 µg/h |
Buprenorphin |
Transtec® 35 / 52,5 / 70µg/h, Norspan |
sublingual |
Buprenorphin |
Temgesic sublingual |
0,2 / 0,4 |
Fentanyl |
Actiq® |
0,2 / 0,4 / 0,6 / 0,8 / 1,2 / 1,6 mg |
Abstral® Sublingual Tablette |
0,1 / 0,2 / 0,3 / 0,4 / 0,6 / 0,8 mg |
für Tumordurchbruchsschmerzen |
Effentora® Buccaltabletten |
0,1 / 0,2 / 0,3 / 0,4 / 0,6 / 0,8 mg |
rektal |
Pethidin |
Dolantin® |
100 |
Metadon |
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Reiner Agonist am µ-Opioid-Rezeptor. |
Heroin-Ersatzstoff in Substutionsprogrammen. |
HWZ 15-60 Stunden |
Abbau in der Leber durch CYP3A4 |
NW.: Im EKG QT-Zeit verlängert, Herzrhythmusstörungen |
Quellen |
1.) WHO:
Cancer Pain Relief.
World Health Organization Publications, Genv 1986
2.) Reinecke H, Sorgatz H:
S3 guideline LONTS. Long-term administration of opioids for non-tumor pain.
Schmerz 2009; 23: 440–7
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