KEYNOTE-001-Studie | |||||||||||||||||||||||
allgemeines | Phase-1-Studie des PD-1-IH Pembrolizumab beim fortgeschrittenen NSCLC | ClinicalTrials.gov number, NCT01295827 | |||||||||||||||||||||
Prinzip | Pembrolizumab inhibiert den Programmed - Cell - Death - Rezeptor 1 | ||||||||||||||||||||||
Therapie | 2 mg / kg alle 3 Wochen oder | 10 mg / kg alle 3 Wochen oder | 10 mg /kg alle 2 Wochen | ||||||||||||||||||||
Patienten | 495 Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC Stadium | Traininggrupppe 182 Patienten, Validierungsgruppe 313 Patienten | |||||||||||||||||||||
Ergebnis |
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häufige Nebenwirkungen | Fatigue, Juckreiz, Appetitmangel | ||||||||||||||||||||||
Literatur |
1.) Garon EB, et al.: Pembrolizumab for the Treatment of Non–Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med 2015;372:2018-28. DOI: 10.1056/NEJMoa1501824 |
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Impressum Zuletzt geändert am 02.04.2016 21:03