GOG 0218 | |||||||||||||||
allgemeines | Ovarial-Karzinom postoperativ: Carboplatin / Paclitaxel ( CP) +- Bevacizumab (Bev) | ||||||||||||||
Fragestellung | Verbessert Bevacizumab (Avastin) das Behandlungsergebnis einer postoperativen CP-Chemotherapie fortgeschrittener Ovarialkarzinome? | ||||||||||||||
Antwort | Bevacizumab verlängert das progressionsfreie Überleben nach einer postoperativen CP-Chemotherapie fortgeschrittener Ovarialkarzinome von 10,3 auf 11,2 Monate bei gleichzeitiger Gabe und auf 14,1 Monate bei zusätzlichen Gabe nach Beendigung der Chemotherapie! | ||||||||||||||
Ergebnis |
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progressionsfreies Überleben | Nach Daten aus (2) | ||||||||||||||
Random | A: nur CP | B: CP + Bev während der Chemotherapie | C: CP + Bev während und nach der Chemotherapie | ||||||||||||
Patienten |
1873 Frauen mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinoms nach Operation, auch primäre Peritonealkarzinose, auch Tuben - Ca. 336 Zentren der USA, Canada, Süd Korea, Japan | ||||||||||||||
Chemotherapie |
Carboplatin AUC 6 | Paclitaxel 175 mg/qm | 6 Zyklen | ||||||||||||
Bevacizumab |
Bevacizumab 15 mg/kg, q22 | Start im 2. Zyklus | Arm B: 6 Zyklen, Arm C: 22 Zyklen | ||||||||||||
Quellen |
1.) Burger RA et al.: ASCO 2010 #LBA1 2.) Burger RA, et al. für "Gynecologic Oncology Group": Incorporation of bevacizumab in the primary treatment of ovarian cancer, a GOG study. N Engl J Med 365(2011): 2473-83 3.)Rossi EC, et al. für "Gynecologic Oncology Group": Cytokine use and survival in the first-line treatment of ovarian cancer: a Gynecologic Oncology Group study. Gynecol Oncol 127(2012): 495-501 4.) Burger RA, et al.: Risk factors for gastrointestinal adverse events in a phase III randomized trial of bevacizumab in first-line therapy of advanced ovarian cancer: A Gynecologic Oncology Group study. J Clin Oncol 2014;32:1210-7. doi: 10.1200/JCO.2013.53.6524. |
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Impressum Zuletzt geändert am 16.08.2015 8:56