deutsche Hodgkin - Studien | ||||
Allgemeines |
Die deutsche Hodgkin Studiengruppe hat insgesamt über 15000 Fälle behandelt. Ihre Ergebnisse sind weltweit anerkannt. | |||
Risikofaktoren | Die Zuordnung zu den Studien erfolgt nach Stadien und Risikofaktoren. | |||
laparotomisches Staging | Bei klinischen Stadien CS I und II wird ein laparotomisches Staging angestrebt. | |||
Die befallenen Lymphknoten werden nach Arealen und Regionen klassifiziert. | ||||
Die Bestrahlung erfolgt als EF (extented field) - oder IF (involved field) - Bestrahlung. | ||||
Chemotherapie |
Folgende Kombinationen kamen zum Einsatz: COPP, ABVD, IMEP, BEACOPP, ABVD | |||
HD 21 | EudraCT 2014-005130-55 | |||
HD 18 | 30.11.13: 1853 Patienten rekrutiert . Für fortgeschrittene Fälle. EudraCT 2007-003187-22 | |||
HD 17 | 30.11.13: 358 Patienten rekrutiert. EudraCT 2007-003187-22 | |||
HD 16 | PET-CT als Entscheidungskriterium für die Fortsetzung der Therapie | |||
HD 15 | 6x BEACOPP esc führte zu einer höheren Überlebensrate gegenüber 8x BEACOPP esc. Der Vorteil beruhte vor allem auf einer Reduktion von therapiebedingten Ereignissen. | |||
HD 14 | 4x ABVD + IFRT | 2x BEACOPP eskaliert + 2x ABVD + IFRT | am 31.12.09 mit 1916 Fällen geschlossen. Folgestudie HD 17. | |
HD 13 | 4x ABVD/ABV + 30Gy IF | 4x BEACOPP + 30Gy/20Gy IF | frühe Stadien | 30.9.09 beendet, durch HD 16 abgelöst: 1916 Pat. |
HD 12 | BEACOPP baseline - BEACOPP eskaliert +. RT | Stadium IIB CS, III, IV | ||
HD 11 (3) | 4x ABVD + 30Gy/20Gy IF | 4x BEACOPP + 30Gy/20Gy IF | intermediäre Stadien | |
HD 10 | 4x ABVD + 30Gy/20Gy IF | 2x ABVD + 30Gy/20Gy IF | frühe Stadien | |
HD 9 (5) | COPP/ABVD v BEACOPP v BEACOPP eskaliert | Stadium IIb, IIa mit mediastinalem Bulk oder extranodale Läsion oder massiver Milzbefall. Stadium III, IV | 1993-1998: 1282 Pat. | |
HD 8 (1) |
2x(COPP + ABVD) + 30EF, 4oGy Bulk | 2x(COPP + ABVD) + 30IF, 4oGy Bulk | intermediäre Stadien | |
HD 7 (9) |
30Gy EF + 10Gy IV | 2x ABVD + 30GyEF 40Gy IF | frühe Stadien | |
HD 6 |
(COPP + ABVD) 4x, 30Gy bulk, 40Gy Restlymphome | (COPP + ABVD + IMEP) 4x, 30Gy bulk, 40Gy Restlymphome | Stadium IIIb, IV | |
HD 5 |
(COPP + ABVD) 2x, 30Gy EF (bulky disease 40Gy) | (COPP + ABVD + IMEP) 2x, 30Gy EF (bulky disease 40Gy) | Stadium IIIa und I-II mit Risikofaktoren | |
HD 4 (8) |
40Gy EF | 30Gy EF + 10Gy IF | Stadium I-II ohne Risikofaktoren | |
3 x (COPP + ABVD) | 20Gy IF-RT versus COPP + ABVD | Frühe Stadien | ||
2 x (COPP + ABVD) | 40Gy EF-RT versus 20Gy EF-RT, 40 Gy Bulk | Stadium I-II ohne Risikofaktoren | ||
HD - R3 | DHAP + mTOR-Inhibitor | |||
HD - R2 | 2x DHAP + BEAM v 2x DHAP + sequentielle Hochdosis + BEAM | |||
PVAG 14 |
1.1.12 41 Fälle | Pilotstudie für mittlere Stadien. Geschlossen | ||
AVD-REV |
1.1.12 13 Fälle | |||
Ofatumumab |
Arzerra®, CD20-AK, 30.11.13: 24 Patienten rekrutiert | bei rezidiviertem NLPH | ||
B-CAP |
EudraCT 2013-003990-89 | |||
targeted BEACOPP |
30.11.13: 81 Patienten rekrutiert | EudraCT 2011-005082-21 | ||
HDR-3i |
30.11.13: 11 Patienten rekrutiert | Everolimus, DHAP-Regime | ||
Studienleitung |
Pr. Engert, Uni 50937 Köln, Kerpener Str. 62. | Referenzstrahlentherapie: Pr. Eich(Münster), Uni Köln. | Referenzpathologie: Pr. Stein Uni Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30, 12200 Berlin. | |
Homepage |
www.ghsg.org | |||
Quellen |
1.) Engert A, et al.: Involvedfield radiotherapy is equally effective and less toxic compared with extended-field radiotherapy after four cycles of chemotherapy in patients with earlystage unfavorable Hodgkin’s lymphoma: Results of the HD8 trial of the German Hodgkin’s Lymphoma Study Group. JCO 21(2003):3601-3608 2.) Engert A, et al.: Reduced treatment intensity in patients with early-stage Hodgkin’s lymphoma. NEJM 363(2010):640-652 3. Eich HT, et al.: Intensified chemotherapy and dose-reduced involved-field radiotherapy in patients with early unfavorable Hodgkin’s lymphoma: Final analysis of the German Hodgkin Study Group HD11 trial. JCO 28(2010):4199-4206 4. Diehl V, Franklin J, Pfreundschuh M, et al.: Standard and increased-dose BEACOPP chemotherapy compared with COPP-ABVD for advanced Hodgkin’s disease. NEJM 348(2003):2386-2395 5. Engert A, et al.: Escalated-dose BEACOPP in the treatment of patients with advancedstage Hodgkin’s lymphoma: 10 years of follow-up of the GHSG HD9 study. JCO 27(2009):4548-4554 6.) Josting A, et al.: Dose intensity of chemotherapy in patients with relapsed Hodgkin’s lymphoma. JCO 28(2010):5074-5080 7.) Eich HT, et al.: Involved-node radiotherapy in early-stage Hodgkin’s lymphoma: Definition and guidelines of the German Hodgkin Study Group (GHSG). Strahlenther Onkol 184(2008):406-410 8.) Dühmke E, et al.: Randomized trial with early-stage Hodgkin’s disease testing 30Gy vs. 40Gy extended field radiotherapy alone. Int J Radiat Oncol Biol Phys 36(1996):305–310 9.) Eich HT, et al.: Centralized radiation oncologic review of cross-sectional imaging of Hodgkin’s disease leads to significant changes in required involved field-results of a quality assurance program of the German Hodgkin Study Group. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 58(2004):1121–1127 |
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