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primäre Myelofibrose: COMFORT-II-Studie |
| Allgemeines |
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| Ruxolitinib |
selektiver Janus - Kinase (JAK) 1
und 2 Inhibitor, Startdosis 15mg 2x/d. Steigerung: Wenn keine Thrombopenie
oder Neutropenie bis 2 x 25mg/d. |
| Random |
146 Patienten Ruxolitinib. 73
Patienten "best available therapy" |
| Patienten |
219 Patienten mit primärer,
intermediate-2 oder high-risk Myelofibrose nach Polycythemia vera oder
essentieller Thrombocythemie. Splenomegalie > 5cm unter dem Rippenbogen. |
| Gruppen |
| Kriterien |
Ruxolitinib |
Kontrolle |
| Alter |
67a |
66a |
| primäre Myelofibrose |
53 |
53 |
| nach Polycythemia vera |
33 |
27 |
| nach essentieller Thrombocythemie |
14 |
19 |
| Milzvolumen |
2408ml |
2318ml |
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| Ergebnis |
| Kriterien |
Ruxolitinib |
Kontrolle |
| >35% Milzverkleinerung / 48 Wochen |
28% |
0% |
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Quellen |
1.) Harrison C, et al.:
JAK Inhibition with Ruxolitinib versus Best Available Therapy for Myelofibrosis.
NEJM 366(2012):787-798
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