Osteosarkom
Allgemeines
Operation
Radiatio
Chemotherapie
Target - Therapie
offene Protokolle
Teil von
| zurück | Osteosarkom |
am häufigsten befallene Knochen | |
| Allgemeines |
Entstehen aus Osteoblasten bevorzugt an Stellen raschen Knochenwachstums. | ||
| Epidemiologie | Vorkommen an den Enden der Röhrenknochen von
Tibia, Femur oder Humerus. 50% im Bereich des Kniegelenks. 80% primär
metastasiert. | ||
| Prognose | Vorkommen an den Enden der Röhrenknochen von
Tibia, Femur oder Humerus. 50% im Bereich des Kniegelenks. 80% primär
metastasiert. | ||
| Stadien | . | ||
| Prognose | 60-70% 5a-Survival. Bei Metastasen <40% 5a-Survival. | ||
| Klinik | pathologischen Frakturen | ||
| Metastasierung | Oft Mikrometastase der Lunge | ||
| Diagnostik | MRT- Bild eines Osteosarkoms des Humerus | ||
| Morphologie | Sarkomzellen produzieren nur noch Osteoid und lagern kein Hydoxylapatit ein. | ||
| Molekularbiologie | > 70% Retinoblastom-Gen-Mutation. TP53-Gen-Mutation. | ||
| Therapie | Chemotherapie mit Cisplatin, Doxorubicin und Methotrexat. Dann Amputation oder radikales Resektion. Postoperative Chemotherapie. | ||
| Ergebnisse | . | ||
Operation |
. | ||
Radiatio |
. | ||
Chemotherapie |
Mifamurtid: Immunmodulator | ||
Target - Therapie |
. | ||
offene Protokolle |
. | ||
Teil von |
Knochenbildende Tumoren | Sarkome und gutartige Weichteiltumoren | Onkologie |
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Impressum Zuletzt geändert am 23.11.2021 20:54