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 solitärer fibröser Tumor, SFT

Allgemeines

Seltener Weichteiltumor. Includiert früher als Haemangiopericytom klassifizierte Tumoren

Prognose 20 % aggressives Verhalten.
Metastasenrisiko SFT WHO Blue Book Soft Tissue and Bone Tumours
Faktor Wert Punkte
3 Variablen 4 Variablen
Alter < 55a 0 0
≥ 55a 1 1
Mitosen /qmm 0 0 0
0,5-1,5(1-3) 1 1
>1,5 (>3) 2 2
Größe / cm /qmm < 5 0 0
< 10 1 1
< 15 2 2
≥ 15 3 3
Tumor-Nekrose < 10% - 0
≥ 10 % - 1
Risiko-Bewertung
Risiko Beurteilung Punkte
3 Variablen 4 Variablen
gering < 3 < 4
mittel 3-4 4 - 5
hoch 5-6 6-7
Haemangiopericytom Typisches Wachstumsmuster: zellulärer Tumor mit unzähligen verzweigten Gefäßen. Das Muster ist nicht spezifisch und tritt bei 15% der Weichteilsarkome auf.
Immunohistochemie Häufig Expression von STAT6, CD34 and CD99. Gelegentlich Bcl-2, EMA (epithelial membrane antigen), SMA (smooth muscle actin) Negativ: CK (Zytokeratin), S100, Desmin
STAT6 Sensitiver und specifischer Marker für SFT(2,3) NAB2-STAT6-Fusion.

Quellen

 1.) Olson N J, Linos K:
Dedifferentiated Solitary Fibrous Tumor. A Concise Review.
Arch Pathol Lab Med—Vol 2018;142: 761-766

2.) Doyle LA, Vivero M, Fletcher CD, Mertens F, Hornick JL:
Nuclear expression of STAT6 distinguishes solitary fibrous tumor from histologic mimics.
Mod Pathol. 2014;27(3):390–395

3.) Robinson DR, Wu Y, Kalyana-Sundaram S, et al.:
Identification of recurrent NAB2-STAT6 gene fusions in solitary fibrous tumor by integrative sequencing.
Nat Genet. 2013;45(2):180–185

Teil von

 Weichteilsarkome Sarkome und gutartige Weichteiltumoren Onkologie

Impressum                           Zuletzt geändert am 09.03.2024 17:08