zurück | Gemcitabin | |||
Handelsnamen | Gemzar® | |||
Gruppe | Pyrimidin - Analogon: 2',2'-Difluoro-Deoxy-Cytidin | |||
Tumoren | NSCLC, Blasen-, Pancreas-, Mamma-, Ovarial-Ca | |||
Radio - Chemotherapie | Ausgeprägter Radiosensitizer. Verstärkt die Strahlenwirkung. | |||
Applikation | 1000mg/qm in 250ml NaCl als Kurzinfusion (30 Min.) 1x/Woche. | |||
Dosis | 1.000 - 1.250 mg/qm, Radiochemotherapie: 300mg/qm | |||
Pharmakon | Durchstechflasche mit 200/1000mg | |||
Nebenwirkungen | Knochenmarkstoxizität, Influenza-artiges Bild, Ödeme, Übelkeit | schwere isolierte Thrombopenie. | Besonderheit: Bei langsamer Infusion stärkere Übelkeit. | |
Kontraindikation | . | |||
Mechanismus | Wird anstelle von Cytosin in die DNA eingebaut. | Gemcitabin-Diphosphat hemmt die Bildung von Desoxyribo-Cytosin-Phosphat. | Hemmt die DNA-Synthese vorwiegend in der S-Phase, teilweise in der G1/S-Phase. | Inaktiviert DNA-Reparaturmechanismen. |
Metabolismus | Cytidindeaminase: inaktiver Metabolit | |||
Ausscheidung | renale Ausscheidung des inaktiven Metaboliten | |||
Halbwertszeit | 42 - 94 Min. | |||
wichtiger Hinweis! | Eine Behandlung mit tumorwirksamen Medikamenten darf nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen, der über hinreichende Erfahrungen mit Tumoren und diesem Medikament hat. In Zweifelsfällen ist der Hersteller zu kontaktieren. |
Impressum Zuletzt geändert am 11.12.2014 18:07