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atypischer teratoid - rhabdoider Tumor, ATRT

Allgemeines

Seltener bösartiger Tumor, der vom Riechepithel des Nasenhöhlendachs ausgeht.
Epidemiologie Seltener ZNS-Tumor. Überwiegend Kinder befallen. Alter 1 Jahr im Median (0-67).
Prognose Schlechte Prognose. OS 10 Monate median. Prognosefaktoren: Metastasen (Hazard Ratio 2,83), Strahlentherapie (Hazard Ratio 0,1).
Analyse (1) SEER - Analyse von 144 Fällen 1973 - 2008.
Metastasierung  
Diagnostik .
Morphologie  
Therapie  
Ergebnisse .

Operation

Komplette Resektion in 39% (1).

Radiatio

RT in 33% (1). Prognosevorteil bei RT(1).

Chemotherapie

.

Target - Therapie

.

offene Protokolle

.

Quellen

1.) Buscariollo DL, Park HS, Roberts KB, Yu JB:
Survival outcomes in atypical teratoid rhabdoid tumor for patients undergoing radiotherapy in a Surveillance, Epidemiology, and End Results analysis.
Cancer 2011 [Epub ahead of print]
University School of Medicine, Nashville, Tennessee.

Teil von

ZNS-Tumore spezielle Tumoren Onkologie

Impressum                         Zuletzt geändert am 27.09.2015 22:32