zurück Home | atypischer teratoid - rhabdoider Tumor, ATRT | ||
Allgemeines |
Seltener bösartiger Tumor, der vom Riechepithel des Nasenhöhlendachs ausgeht. | ||
Epidemiologie | Seltener ZNS-Tumor. Überwiegend Kinder befallen. Alter 1 Jahr im Median (0-67). | ||
Prognose | Schlechte Prognose. OS 10 Monate median. Prognosefaktoren: Metastasen (Hazard Ratio 2,83), Strahlentherapie (Hazard Ratio 0,1). | ||
Analyse (1) | SEER - Analyse von 144 Fällen 1973 - 2008. | ||
Metastasierung | |||
Diagnostik | . | ||
Morphologie | |||
Therapie | |||
Ergebnisse | . | ||
Operation |
Komplette Resektion in 39% (1). | ||
Radiatio |
RT in 33% (1). Prognosevorteil bei RT(1). | ||
Chemotherapie |
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Target - Therapie |
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offene Protokolle |
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Quellen |
1.) Buscariollo DL, Park HS, Roberts KB, Yu JB: Survival outcomes in atypical teratoid rhabdoid tumor for patients undergoing radiotherapy in a Surveillance, Epidemiology, and End Results analysis. Cancer 2011 [Epub ahead of print] University School of Medicine, Nashville, Tennessee. | ||
Teil von |
ZNS-Tumore | spezielle Tumoren | Onkologie |
Impressum Zuletzt geändert am 27.09.2015 22:32