| Gruppe |
Art |
WHO - Grad |
Häufigkeit |
| Astrozytäre Tumoren |
pilozytisches Astrozytom |
I |
30% |
| pilomyxoides Astrozytom |
II |
| diffuses Astrozytom |
II |
12% |
| pleomorphes Xanthoastrozytom |
II |
<1% |
| anaplastisches Astrozytom |
III |
2% |
| Glioblastom |
IV |
3% |
| Oligodendrogliale Tumoren |
Oligodendrogliom |
II |
1,5% |
| anaplastisches Oligodendrogliom |
III |
| Ependymale Tumoren |
Subependymom |
I |
9% |
| myxopapilläres Ependymom |
I |
| Ependymom |
II |
| anaplastisches Ependymom |
III |
| Tumoren des Plexus chorioideus |
Plexuspapillom | I |
2% |
| atypisches Plexuspapillom |
II |
| Plexuskarzinom |
III |
Neuronale und gemischt neuronal-gliale Tumoren |
Gangliogliom | I |
2,5% |
| anaplastisches Gangliogliom |
III |
| dysembryoblastischer neuroepithelialer Tumor (DNET) |
I |
| Neurozytom |
II |
| Pineale Tumoren |
Pineozytom | I |
1,3% |
| Pineoblastom |
IV |
| papillärer Tumor der Pinealisregion |
II/III |
| Embryonale Tumoren |
Medulloblastom |
IV |
20% |
| supratentorieller primitiver neuroektodermaler
Tumor (cPNET) |
IV |
3% |
| atypischer teratoider/rhabdoider Tumor(AT/RT) |
IV |
1% |
| Tumoren der Sellaregion |
Kraniopharyngeom |
I |
5% |
| Tumoren peripherer Nerven |
Schwannom | I |
1% |
| Neurofibrom |
I |
| maligner peripherer Nervenscheidentumor (MPNST) |
II-IV |
| Meningeale Tumoren |
Meningeom | I |
1,2% |
| atypisches Meningeom |
II |
| anaplastisches Meningeom |
III |
| Haemangioperizytom |
II |
| anaplastisches Haemangioperizytom |
III |
| Haemangioblastom |
I |
| Keimzelltumoren |
Teratom | I |
3% |
| Choriokarzinom |
I |
| Germinom |
I |
| embryonales Karzinom |
I |
| Dottersacktumor |
I |