Gruppe |
Art |
WHO - Grad |
Häufigkeit |
Astrozytäre Tumoren |
pilozytisches Astrozytom |
I |
30% |
pilomyxoides Astrozytom |
II |
diffuses Astrozytom |
II |
12% |
pleomorphes Xanthoastrozytom |
II |
<1% |
anaplastisches Astrozytom |
III |
2% |
Glioblastom |
IV |
3% |
Oligodendrogliale Tumoren |
Oligodendrogliom |
II |
1,5% |
anaplastisches Oligodendrogliom |
III |
Ependymale Tumoren |
Subependymom |
I |
9% |
myxopapilläres Ependymom |
I |
Ependymom |
II |
anaplastisches Ependymom |
III |
Tumoren des Plexus chorioideus |
Plexuspapillom | I |
2% |
atypisches Plexuspapillom |
II |
Plexuskarzinom |
III |
Neuronale und gemischt neuronal-gliale Tumoren |
Gangliogliom | I |
2,5% |
anaplastisches Gangliogliom |
III |
dysembryoblastischer neuroepithelialer Tumor (DNET) |
I |
Neurozytom |
II |
Pineale Tumoren |
Pineozytom | I |
1,3% |
Pineoblastom |
IV |
papillärer Tumor der Pinealisregion |
II/III |
Embryonale Tumoren |
Medulloblastom |
IV |
20% |
supratentorieller primitiver neuroektodermaler
Tumor (cPNET) |
IV |
3% |
atypischer teratoider/rhabdoider Tumor(AT/RT) |
IV |
1% |
Tumoren der Sellaregion |
Kraniopharyngeom |
I |
5% |
Tumoren peripherer Nerven |
Schwannom | I |
1% |
Neurofibrom |
I |
maligner peripherer Nervenscheidentumor (MPNST) |
II-IV |
Meningeale Tumoren |
Meningeom | I |
1,2% |
atypisches Meningeom |
II |
anaplastisches Meningeom |
III |
Haemangioperizytom |
II |
anaplastisches Haemangioperizytom |
III |
Haemangioblastom |
I |
Keimzelltumoren |
Teratom | I |
3% |
Choriokarzinom |
I |
Germinom |
I |
embryonales Karzinom |
I |
Dottersacktumor |
I |