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Bildquelle: Rollroboter via Wikimedia commons
Molekularbiologie Titin, Myoglobin, aktivierende Histonmodifikationen Stammzellen: MYOD1, Mef2C, Gata4, Tbx5 PNUTS, S100A1
Myokard - Szintigraphie Injektion eines Radiopharmakons nach einem Belastungstest auf dem Ergometer. Der Herzmuskel speichert das Mittel vorübergehend, was mit einer Gammakamera dokumentiert wird. Die Bilder zeigen die Durchblutung des Myokards.
Hypertrophie Erhöhung der Muskelmasse LVH: Linksherzhypertrophie familiäre hypertrophe Kardiomyopathie
Myokarditis entzündliche Erkrankungen des Herzmuskels.
dilative Kardiomyopathie chronische Myokardmuskelerkrankung.
Inzidenz 6 / 100.000. Männer 2x > Frauen.
Typisch: vergrößerte Vertrikel und Myokardvorhöfe, verminderte Pumpleistung, Myokardrhythmusstörungen.
Mutationen im HSPB7-Gen können Risiko einer dilatativen Kardiomyopathie um 50% erhöhen.
Broken-Heart Broken-Heart-Syndrom, Stress-Kardiomyopathie, Tako-Tsubo-Syndrom (Japanische Tintenfischfalle) transiente linksventrikuläre apikale Ballonierung. Tritt unmittelbar nach einer schweren körperlichen oder emotionalen Belastung auf. DD: Herzinfarkt Eine schöne Animation findet sich auf www.takotsubo.com .
Brugada-Syndrom Ionenkanalerkrankung Mutation des SCN5-Gens auf dem kurzen Arm von Chromosom 3 (3p21)
Defekt des spannungsabhängigen kardialen Natriumkanals Folge: pathologisch verminderter Natriumstrom, zu frühe inhomogene Repolarisation durch Nachdepolarisationen ektope ventrikuläre Tachykardien mit Todesfolge.
ARVC Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie Familiär gehäuft. Einlagerung von Binde- und Fettgewebe im Muskelgewebe des rechten Ventrikels. Schwere Herzrhythmusstörungen. Bei sportlicher Betätigung plötzlicher Herztod.
Quellen 1.)

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Herz Thoraxerkrankungen Medizin

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