zurück Home | organische Schwefelverbindungen | |||
allgemeines | häufig erhebliche Geruchsbelästigung | |||
Thiole | R - S - H | auch Mercaptane (Binden Hg-II-Ionen) | ||
CH3SH | Methylmercaptan | Mundgeruch | ||
DMS | Dimethylsulfid | Mundgeruch | Aus den Ozeanen werden jährlich 300.000.000 t DMS freigesetzt. | fördert die Wolkenbildung |
DMSP | Dimethylsulfoniumpropionat Bildquelle: Jü, Public domain, via Wikimedia Commons |
wird von Fotosynthese betreibenden Algen gebildet | Abbauprodukt DMS | |
DMSOP | Dimethylsulfoxoniumpropionat | im marinen Schwefelkreislauf | ||
Methanthiol | ||||
Thioglykolsäure | Mercaptoessigsäure | HS-CH2-COOH | ||
farblose, visköse Flüssigkeit. In Enthaarungsmitteln, Dauerwellenmittel, Stabilisator für PVC. | Nachweisreagens für Eisen. Bildet rotes [Fe(S CH2COOH)2]2- | |||
Senfgas, Lost | ||||
Sulfonsäuren | Methansulfonsäure, MSA | Starke Säure, Schmelzpunkt 19 °C, Siedepunkt 167 °C | Verwendung als Lösungsmittel und Katalysator für Alkylierungen, Veresterungen, Polymerisationen oder Heterocyclen-Synthesen | organischen Salze und Ester: Methansulfonate, Mesylate, Mesilate |
Taurin | 2-Aminoethansulfonsäure Bildquelle: Yikrazuul via Wikimedia commons |
Entsteht als Abbauprodukt der Aminosäuren Cystein und Methionin. |
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DMPS, Dimaval® | Dimercaptopropansulfonsäure |
Antidot zur Behandlung von Vergiftungen mit Schwermetallen: Cu, Pb, As, Hg, Au, Bi, Sb, Cr | ||
DMSO | Dimethylsulfoxid Synthese durch Oxidation von Dimethylsulfid Weitere Oxidadion zu Dimethylsulfon |
Lösungsmittel geruchlos (wenn rein) Schmelzpunkt 18 °C Siedepunkt 189 °C untere Explosionsgrenze 1,8 Vol.‑% (58 g/m³) |
Bildquelle: NEUROtiker via Wikimedia commons | |
Aminosäuren | Methionin | Cystein | ||
Teil von |
organische Verbindungen mit Fremdatomen | Schwefel | organische Chemie | Chemie |
Impressum Zuletzt geändert am 11.11.2021 17:39