| Hepatitis B | |||||||||||||||
| allgemeines | Virus-Infektionen der Leber: HBV | Hüllproteine: HBs AG, PreS2-S, PreS1-S | |||||||||||||
| Epidemiologie |
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| Infektion | Infektion durch Blut oder Blutprodukte. | Übertragung beim GV möglich. Übertragung peripartal. | PreS1-Protein auf den Viruspartikeln ist der Bindungspartner für das Sodium-taurocholate cotransporting polypeptide (NTCP) auf Hepatozyten(2,3). | ||||||||||||
| akute Hepatitis B | Meldepflichtig schon bei Verdacht. | Meistens Spontanheilung ohne Therapie. | Selten akutes Leberversagen. | Reaktivierung bei Immunsuppression. Z.B bei KM-Transplantation 50% Reaktivierung! | |||||||||||
| chronische Hepatitis B | |||||||||||||||
| Diagnostik | HBsAg | Hepatitis B Surface Antigen | chronische Infektion | ||||||||||||
| HBsAg negativ und Hepatitis B Core Antigen | frühere ausgeheilte Infektion | ||||||||||||||
| HBV-Reaktivierung | Anstieg von HBV-DNA oder Wiederauftreten von HBsAg | ||||||||||||||
| Prognose | 90% heilen aus. Bei chronischer Form 30% sekundäre Leberzirrhose, Leberzellkarzinom (2% pro Jahr). | ||||||||||||||
| Vermehrung | Für die Virusvermehrung ist Phosphatidylinositol-4-Kinase-III-alpha (PI4KIIIa) der Leberzelle essentiell. | ||||||||||||||
| Impfung | Hochwirksam | ||||||||||||||
| Non-Responder | Nach Impfung Anti - HBs < 10 IU/l | Low-Responder < 100 IU/l | 10 von 19 Non- oder Low-Responder entwickelten eine chronische Hepatitis B(1). | ||||||||||||
| Therapie |
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| Quellen |
1.) Hofmann F, Kralj N: Criteria for successful hepatitis B vaccination in adults: results of a case study. Infection 2009; 37: 266–9 2.) Yan H, et al.: Sodium taurocholate cotransporting polypeptide is a functional receptor for human hepatitis B and D virus. Elife 2012; 1: e00049 3.) Meier A, et al.: Myristoylated PreS1-domain of the hepatitis B virus L-protein mediates specific binding to differentiated hepatocytes. Hepatology 2013; 58: 31–42 | ||||||||||||||
| Teil von | Hepatitis | Leber | Abdomen | ||||||||||||
Impressum Zuletzt geändert am 25.02.2022 21:21