Gen

zurück Home	Gen
allgemeines
Mutation	Veränderung des genetischen Codes. Spontan, durch Chemikalien oder durch ionisierende Strahlen.
Homologie	Zwei Gene sind homolog, wenn sie von einem gemeinsamen Vorläufer abstammen.	Wenn in der Nukleotidsequenz > als 30% übereinstimmen, so wird eine gemeinsame Abstammung angenommen.	Wenn die Aminosäuresequenz der Genprodukte in > 10 % übereinstimmt, so wird Homologie der Gen angenommen.
Homologe Chromosomen	Homologe Chromosomen enthalten in der gleichen Reihenfolge der Genorte die gleichen Gene.
Paralogie	Genverdopplung und horizontaler Gentransfer können zu zusätzlichen Genkopien führen, die sich im Lauf der Zeit mit der Gendrift voneinander weg entwickeln.	Gene sind paralog, wenn sie durch Genverdopplung aus einem gemeinsamen Vorläufer entstanden sind.
Orthologie	Orthologe Gene entstehen durch Artneubildung aus eine gemeinsamen Vorläuferart.
Xenologie	Gene sind xenolog, wenn eines von beiden einen horizontal transferierten Vorfahren hat.
T-Box	Die T-Box - Genfamilie codiert DNA-bindende Transkriptions - Regulatoren. Sie spielen eine essentielle Rolle in der Embryogenese.
HOX Gene	Wichtige Funktion in der frühen Entwicklung.	Steuern die Gliederung der Körperachsen.	Regulieren Gefäß - Neubildung und - Rückbildung während der Embryonalentwicklung.
Epigenetik	Erbliche Zelleigenschaften ohne Änderung der DNA-Sequenz.	Epigenetische Veränderungen aktivieren oder deaktivieren die Transscription spezieller Gene.	Dies geschieht durch DNA-Methylierung und die Seitenketten-Methylierung und Seitenketten-Acetylierung von Histonen.
Teil von	Genetik
Quellen	1.)

Impressum Zuletzt geändert am 26.03.2016 7:49