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Thymus |
| allgemeines |
lymphoepitheliales Organ im oberen Mediastinum |
| Makroskopie |
Lage hinter dem Sternum im oberen Mediastinum. Besteht aus 2 asymetrischen Lappen durch eine Brücke verbunden. Organkapsel aus kollagenem Bindegewebe. |
| Entwicklung |
Entstehung von 2 epithelialen Thymusanlagen in der 6. SSW aus der 3. und 4. Schlundtasche des Entoderms. Die 2 Anlagen verschmelzen und wandern ins obere Mediastinum. Ab der 10. SSW wandern Lymphozyten aus dem Dottersack in den Thymus ein. Der fetale Thymus hat eine deutliche Gliederung in Rinde und Mark. Beim Neugeborenen wiegt der Thymus 10-15 g, in der Pubertät 35-50 g. Thymusinvolution. Rückbildung und Verfettung nach der Pubertät. Rest: Thymusfettkörper. |
| Gefäßversorgung |
Rami thymici der Arteria thoracica interna. Venae thymicae.
Lymphabfluss in die mediastinalen Lymphknoten. |
| Nerven |
Sympathische Versorgung durch Halsganglien des Truncus sympathicus. |
| Rinde |
Die Rindenzone ist dunkler. Sie enthält dicht gelagerte Lymphozyten, die sich hier differenzieren. |
Bildquelle: Braun, StTh 1963;122:248 |
| Mark |
Das Mark ist heller. Es enthält reife T-Lymphozyten, Makrophagen und Epithelzellen. Hassall-Körperchen. |
| Funktion |
Ausreifung und Differenzierung der T-Lymphozyten. |
| TEC |
| Thymus-Epithelzellen, thymic epithelial cells |
Zur Verhinderung von Autoaggression präsentieren die TEC den reifenden T-Lymphozyten körpereigene Antigene. |
| cTEC | kortikalen Thymus-Epithelzellen |
in der Thymusrinde |
Fördern bei reifenden T-Zellen die Erkennung körpereigener Antigene |
| mTEC |
medulläre Thymus-Epithelzellen | Epithelzellen aus dem Thymusmark |
Induzieren bei stark autoreaktiven T-Zellen die Apoptose. |
| Proteasom-Untereinheit ß5t (2) |
in hoher Konzentration ausschliesslich in cTECs |
auch in TEC-Vorläuferzellen |
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| NKT-Zellen |
Die Entwicklung und Reifung von semi-invarianten Natural - Killer - T - Zellen (iNKT) beruhen auf der Erkennung körpereigener Antgene, die von CD1d - Restriktionsmolekülen im Thymus praesentiert werden. In Peroxysomen von Thymuszellen werden Lipide mit einer Ätherbindung gebildet, die NKT-Zellen aktivieren(1). |
| TSLP (3) |
Thymic stromal lymphopoietin |
Wird von epithelialen Zellen produziert. |
Stimulation der Produktion durch Umwelt und proinflammatorische Reize |
| Zentrale Funktion in der Regulation der Typ-2-Immunantwort. |
Aktiviert dendritische Zellen, T- und B - Zellen, innate Immunzellen. |
Up-regulation von Zytokinen in AG-spezischen Th2-Zellen. |
| TSLP - Expression ist höher in den Atemwegen von Asthmatikern. |
Tezepelumab ist ein MAB gegen TSLP mit blockierender Wirkung. Z.Z. Phase-II-Testung bei Asthma. |
| Blut-Thymus-Schranke |
Verhindert den Kontakt von T-Lymphozyten während der Ausreifung zu körpereigenen Antigenen. |
| Erkrankungen |
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DiGeorge-Syndrom, Aplasie
- Thymusdysplasie
- Thymushyperplasie
- Thymushypoplasie
- Thymitis
- Thymom
- Myasthenia gravis
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| Biochemie |
Der Thymus enthält Thymomodulin, Thymostimulin (TP-1), Thymopentin (TP-5), Thymus-Serum-Faktor (THF), Thymosine (Thymosin a1, Thymosin ß4) |
| Quelle |
1.) Facciotti F, et al.:
Peroxisome-derived lipids are self antigens that stimulate invariant natural killer T cells in the thymus.
Nature Immunology 13:474–480
2.) Ohigashi I, et al.:
Aire-expressing thymic medullary epithelial cells originate from ß5t-expressing progenitor cells.
PNAS, doi: 10.1073/pnas.1301799110; 2013
3.) Corren J, et al.:
Tezepelumab in Adults with Uncontrolled Asthma.
N Engl J Med 2017;377:936-46.
DOI: 10.1056/NEJMoa1704064
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