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Glia |
| allgemeines |
Binde-, Stütz- und Nährgewebe im Gehirn. |
| Oligodendrozyten |
Gliazellen mit wenigen Zellfortsätzen. |
Bilden die Myelinscheiden der Axone im ZNS. |
Können lebenslang aus Vorläuferzellen gebildet werden. |
Haben den K-Kanal KIR4.1. Bei MS wurden Antikörper gegen KIT4.1 gefunden. |
| Astrozyten |
Gliazellen mit ausgeprägten Zellfortsätzen. |
Astrozyten bilden die Blut-Hirnschranke und übernehmen den Stofftransport von der Gefäßwand zu den Nervenzellen. |
| Sie bilden Umhüllungen von Synapsen. |
Astrozyten bilden nach Verletzungen Narbengewebe. |
Umhüllen mit speziellen Synapsen alle Arterien, Venen und Kapillaren des Gehirns. Die Gefäßsysnapsen enthalten Aquaporin. (Wasserkanal) |
| Tenascin C |
Wird von unreifen Astrozyten gebildet und in die Matrix sezerniert (1). |
Es bremst die Vermehrung von Astrozyten. |
| glymphatische System |
Hypothetisches System zur Entsorgung zellulärer Abfallstoffe im Zentralnervensystem.(2,3,4,5) |
Bei Wirbeltieren |
Fast ausschließlich während des Schlafes aktiv. |
Störungen werden mit neurodegenerativen Erkrankungen in Verbindung gebracht. |
| Liquor fließt in das Interstitium des Hirnparenchyms und Rückenmarks. |
Wasser wird er über den perivaskulären Raum von Arterien in das Parenchym gebracht. |
Astrozyten nehmen Liquor auf und leiten ihn über Aquaporin-4 in den Zellzwischenraum. |
Der Liquor spült zelluläre Abfallstoffe aus dem Interzellularraum. |
| Über den perivaskulären Raum entlang von Venen wird das Wasser aus dem Gehirn geleitet und dem Lymphsystemübertragen. |
Durch das Schrumpfen der Hirnzellen während des Schlafes wird der Interzellularraum vergrößert und Ermöglicht das Eindringen von Wasser. |
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| Mikroglia |
Immunzellen des ZNS. |
Teil des mononukleär-phagozytären Systems (MPS). |
Phagozytose von Pathogene, Zelltrümmern und fehlgefalteten Proteine. |
| Bergmann-Gliazellen |
im Kleinhirn |
Haben AMPA-Rezeptoren |
| GGF2 |
Glia Growth Factor 2 |
Stimuliert Wachstum und die Differenzierung verschiedener Zellen, einschließlich von Gliazellen. |
Isoform von Neuregulin 1 |
Teil von |
Anatomie des Nervensystems |
Neurologie |
Neurologie, Psychiatrie |
| Quellen |
1.) Karus M, et al.:
The extracellular matrix molecule tenascin C modulates expression levels and territories of key patterning genes during spinal cord astrocyte specification.
Development 2011 Published online before print
2.)Plog BA, Nedergaard M:
The Glymphatic System in Central Nervous System Health and Disease: Past, Present, and Future.
Annu Rev Pathol 2018; 13:379-394.
doi: 10.1146/annurev-pathol-051217-111018.
3.) Lundgaard I, Lu ML, Yang E, Peng W, Mestre H, Hitomi E, Deane R, Nedergaard M:
Glymphatic clearance controls state-dependent changes in brain lactate concentration.
J Cereb Blood Flow Metab 2017;37(6):2112-2124.
doi: 10.1177/0271678X16661202.
4.) Sullan MJ, Asken BM, Jaffee MS, DeKosky ST, Bauer RM:
Glymphatic system disruption as a mediator of brain trauma and chronic traumatic encephalopathy.
Neurosci Biobehav Rev 2018;84:316-324.
doi: 10.1016/j.neubiorev.2017.08.016.
5.) Sprecher KE, Koscik RL, Carlsson CM, Zetterberg H, Blennow K, Okonkwo OC, Sager MA, Asthana S, Johnson SC, Benca RM, Bendlin BB:
Poor sleep is associated with CSF biomarkers of amyloid pathology in cognitively normal adults.
Neurology 2017;89(5):445-453.
doi: 10.1212/WNL.0000000000004171.
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