zurück Home	Geiseln
allgemeines	Zilie, Flagelle.	Haarartige Gebilde, die schlagartige Ruderbewegungen ausführen.
Struktur	Die Geiseln von Eukaryoten besteht aus einem Bündel von Mikrotubuli.	Neun Doppelröhren bilden einen Kreis.	Im Zentrum zwei zentrale Röhren.
Mechanismus	Durch ATP können die Doppelröhren gegeneinander verschoben werden.	Dadurch biegt sich die Geisel.	Wenn eine Welle von der Basis bis zur Spitze läuft, entsteht eine Schlagbewegung.
Funktion	Fortbewegung von Zellen	Spermien, Geiseltiere
	Transport von Flüssigkeiten	Bronchialschleimhaut: Schleim, Meningen: Liquor, Tuba uterina: Eizellen
	Strömungssensor	unbewegliche Geiseln: Nierentubulus
Vorkommen	Beim Menschen: Spermien, Bronchialschleimhaut, Meningen, Tuba uterina, Nierentubuluszellen.
Basalkörper	Verankerung der Flimmerhärchen an der Zellmembran	Struktur aus verschiedenen Proteinen
Cp110	Schalterprotein, welches die Bildung der Flimmerhärchen blockiert	6 Mikro-RNAs aus den Genfamilien miR-34 und miR-449 schalten Cp110 aus(1).	Diese Mikro-RNAs geben so den Startschuss für die Flimmerhärchen-Bildung	Die 6 Mikro-RNAs kommen in allen Wirbeltieren vor
Dynein	DNALI1: Protein des inneren Dyneinarms.	GAS11: Dynein - regulierender Komplexes
Ciliopathien
PCD	primäre ciliäre Dyskinesie	Bronchiektasen, chronischer polypöser Sinusitis.	Eine Bewegungsstörung der Samenzellen bewirkt eine verminderte Fertilität.
Kartagener	Beim Kartagener-Syndrom besteht ein Situs inversus und primäre ciliäre Dyskinesie (PCD).
IFT	Intraflagellären Transport.	Transportsystem im Inneren der Geisel für Stoffe zum Aufbau und Funktionserhalt.	Der IFT-Komplex besteht aus mindestens 20 Proteinen mit 2 Untereinheiten. Der IFT-Komplex 25/27 hat eine zentrale Steuerungsfunktion.
Inversin	Mutation des Gens führt zu Zystennieren.	Vermittelt die Reize der Strömungssensoren an die Wnt- oder die Hedgehog-Kaskade.	Verursacht auch Situs Inversus
E.coli	MotA: Antriebsaggregat der Geisel.		Cyclic di-GMP: reguliert Geiselaktivität.	Protein YcgR reagiert mit MotA.
KIF7	Motorprotein des Ziliums.	Ein Defekt im Gen KIF7 löst das Joubert-Syndrom, eine komplexe Hirnfehlbildung, aus.
CCDC39, CCDC40	coiled coil domain containing protein
Quellen	1.) Song R, et al.: miR-34/449 miRNAs are required for motile ciliogenesis by repressing cp110. Nature 2014; 510:115-20 doi: 10.1038/nature13413

Impressum                         Zuletzt geändert am 17.06.2011 22:58