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Perivaskuläre epithelioide Zell-Tumore, PECome |
| allgemeines |
seltene mesenchymale Tumoren, ausgehend vom perivaskulären, glattmuskulären Zellen mit epitheloidem Ursprung (2) |
| Ätiologie |
Assoziation mit Tuberöser Sklerose |
Gehört zu den mesenchymalen Neoplasien. |
| Einteilung |
- Angiomyolipome
- Lymphangioleiomyomatose (LAM)
- PEComa-NOS
- klarzellige pulmonale Tumoren (CCST)
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| Pathogenese |
Abstammung von perivakulären Zellen und Zellen von Gefäßwänden.
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| Lokalisation |
- Retroperitoneum
- inneren
Genitalien: Endometrium, Cervix, Vagina
- Lunge
- Niere
- Gastrointestinaltrakt
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| Quellen |
1.) Kloth C, et al.:
Multimodality Imaging of hepatic PEComa – Multimodale Bildgebung von hepatischen PEComen.
Fortschr Röntgenstr 2015, 187:147-150
2.) Kanazawa A, et al.:
World J Surg Oncol 2014; 12:12
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