zurück

Tumoren der Epiphyse

allgemeines neuroepitheliale Läsionen
Epidemiologie 0,2% der intrakraniellen Läsionen

Pinealozytom

WHO-Grad I. Langsam wachsende Läsion. Diagnosealter 38 Jahre. Keine Rezidive nach kompletter Exzision.

PPTID

Pinealisparenchym - Tumoren intermediärer Differenzierung. WHO-Grad II-III. 20% der Läsionen. 5a-Survival 39-74%.

Pinealoblastom

WHO-Grad IV. 49% der Läsionen. Embryonale Tumoren. Homer-Wright-Rosetten (neuroblastische Differenzierung), Flexner - Wintersteiner-Rosetten (retinoblastische Differenzierung).

Trilaterales Retinoblastom

beiderseitiges okuläres Retinoblastom und Epiphysen - Retinoblastom.

PTPR

papillärer Tumor der Pinealisregion. Stammen wahrscheinlich vom Ependym ab.

Teil von

Tumoren endokriner Organe Onkologie
blauer Punkt

Impressum .....................................................................................Zuletzt geändert am 15.09.2012 23:25