zurück	Tumoren der Epiphyse
allgemeines	neuroepitheliale Läsionen
Epidemiologie	0,2% der intrakraniellen Läsionen
Pinealozytom	WHO-Grad I. Langsam wachsende Läsion. Diagnosealter 38 Jahre. Keine Rezidive nach kompletter Exzision.
PPTID	Pinealisparenchym - Tumoren intermediärer Differenzierung. WHO-Grad II-III. 20% der Läsionen. 5a-Survival 39-74%.
Pinealoblastom	WHO-Grad IV. 49% der Läsionen. Embryonale Tumoren. Homer-Wright-Rosetten (neuroblastische Differenzierung), Flexner - Wintersteiner-Rosetten (retinoblastische Differenzierung).
Trilaterales Retinoblastom	beiderseitiges okuläres Retinoblastom und Epiphysen - Retinoblastom.
PTPR	papillärer Tumor der Pinealisregion. Stammen wahrscheinlich vom Ependym ab.
Teil von	Tumoren endokriner Organe	Onkologie

Impressum .....................................................................................Zuletzt geändert am 15.09.2012 23:25