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Paraneoplasie |
| allgemeines |
Tumoren können Symptome und
Krankheiten auslösen, nicht direkte Folge einer Tumorinfiltration sind. |
| Knochen, Ca |
TIH |
tumorinduzierte Hyperkalzämie |
Meistens durch raschen Knochenabbau in Knochenmetastasen bedingt. |
PTHrP: Parathormon related Protein: wird von Tumoren produziert, wirkt ähnlich wie Parathormon. Bindet an PTH-Rezeptor. |
| hypertrophe Osteoarthropathie |
Pierre-Marie-Bamberger-Syndrom |
| tumorinduzierte Osteomalazie |
FGF-23-bedingte Hypophosphatämie,
phosphaturischer mesenchymaler Tumor |
Burosumab, Crysvita®: G-BA
Zusatznutzen nicht belegt |
| Thrombose |
11-20% aller Tumorpatienten erleben
eine symptomatische Thrombose |
| Haut |
paraneoplastischer Pemphigus |
IgG - Autoantikörper gegen
desmosomale und hemidesmosomale Plakin-Proteine |
| Erythema gyratum repens |
Gierlandenförmiges Erythem des Stamms und der
proximalen Extremitäten. |
Häufig mit Bronchial -, Ösophagus- und
Mammakarzinom assoziiert. |
| Pyoderma gangraenosum |
Eitige Ulzerationen an den
Extremitäten. |
Myelodysplasie. |
| Leser - Trelat - Syndrom |
plötzliches Auftreten zahlreicher
seborrhoischer Keratosen. |
Primärtumoren: Magen, Brust, selten Bronchus,
Leukose, NHL. |
Mittlere Überlebenszeit aufgrund des
Primärtumors 10 Monate. |
| Acrokeratosis paraneoplastica |
juckende, hyperkeratotische Plaques mit umgebendem Erythem |
Handflächen, Fußsohle, Ohrmuscheln |
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| PNS |
neurologische Paraneoplasien |
Enzephalis, zerebelläre Degeneration, Myelitis, Lambert - Eaton Myastenic Syndrom. |
| SIADH |
Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion |
Schwarz -Bartter-Syndrom |
Hyponatriämie |
Teil von |
Klinik der Onkologie |
Onkologie |
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