Klinik des Plasmozytoms
R: Renal failure, Niereninsuffizienz
B: Bone lesions, Knochenläsionen
Wirbel, extramedulläres Plasmozytom der Orbita
CS1
Paraneoplastische Symptome
Teil von
Klinik des Plasmozytoms |
Am häufigsten befallene Knochen (solitäres Plasmozytom) | ||||
| allgemeines | |||||
| Epidemiologie | |||||
| Prognose | 10-Jahres-Überlebensrate: | 17,4% (2002-2004, USA, SEER) | |||
| 11,1% (1990-1992) | |||||
| Symptome | CRAB: | C: Hypercalcämie R: Renal failure, Niereninsuffizienz |
A: Anemia, Anämie B: Bone lesions, Knochenläsionen | ||
| monoklonales Protein in der Serumelektrophorese, Bence-Jones-Protein im Urin, DD MGUS. Ausschluß Hyperkalzämie. | |||||
| Bildgebende Diagnostik | Wirbel, extramedulläres Plasmozytom der Orbita | ||||
| Extramedulläres Plasmozytom. 3% aller Plasmozytome. 80% im HNO-Bereich: EMPHN, extramedullary Plasmozytoma of the Head and Neck. | |||||
| Partag-7 | Bei 15% der Plasmozytom-Patienten liegen Antikörper gegen Partag-7 vor. | Bei Plasmozytom-Patienten ist Paratarg-7 verändert: Es trägt eine zusätzliche Phosphatgruppe. Verändertes Partarg-7 ist dominant vererblich. | |||
CS1 |
CS1 wird von Plasmozytomzellen, NK-Zellen und CD8+-T-Zellen exprimiert. CS1 ermöglicht die Adhaesion von Plasmozytomzellen an Stromazellen des Knochenmarks. | ||||
Paraneoplastische Symptome |
Thrombosen, Embolien. Besonders hohes Risiko unter Therapie mit Thalidomid. | ||||
| Entstehung | |||||
| komplette -, partelle Remission, minimal Response, no Change, Rezidiv nach kompletter Remission, progressive Disease | |||||
Teil von |
Plasmozytom, multiples Myelom | Maligne Systemerkrankungen | Onkologie | ||
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Impressum Zuletzt geändert am 06.02.2022 6:17