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allgemeines  
anorganische Pigmente
Chromgelb PbCrO4 von Van Gogh verwendet
Ägyptischblau In der Antike aus weißen Kieseln, Sandstein, Kupfererz und Soda hergestellten. Calcium-Kupfer-Silikat
Ultramarinblau  aus pulverisiertem Lapislazuli wirkt durchscheinend
Schweinfurter Grün Cu(CH3COO)2 · 3 Cu(AsO2)2 Früher für Tapeten und Bucheinbände verwendet
histologische Färbung
fluoreszierende Farbstoffe Indocyaningrün Fluoresceins, Uranin,Eosin Y Pyranin, Nilrot Rhodamine
Röntgen-Leuchtpigmente Kaliumjodid, Lanthanoxibromid, Bariumstrontiumsulfat, Gadoliniumoxisulfid, Yttriumoxisulfid, Bariumfluorchlorid Für Verstärkerfolien, Betrachtungsschirme
Geheimtinte
CuSo4 durch NH3-Dämpfe entsteht das tiefblaue Tetraamminkupfersulfat.
Eichen-Gallapfelextrakt Entwicklung mit Fe3-Salzen, tiefschwarze Komplexverbindung.
Wolfsmilchsaft, Zitronensaft Braunfärbung durch Erhitzen.
Platin-Chlorid Entwicklung mit Hg-Dämpfen.
Stärke Entwicklung mit K-Iodid.
biologische Farbstoffe Chlorophyll, Carotin Anthocyane: Cyanidin, Delphinidin in schwarzen Johannisbeeren
Uranin Natriumsalz des Fluoresceins
6-Hydroxy-9-(2-carboxyphenyl)-(3H)-xanthen-3-on

Fluorescein 2
Bildquelle: Charlesy (talk · contribs), Public domain, via Wikimedia Commons		 wasserlöslich gelber Farbstoff unter UV- und Tageslicht grün fluoreszierend
Nilrot Nilrot
Bildquelle: Kuebi = Armin Kübelbeck, Public domain, via Wikimedia Commons		 lipophiler fluoreszierender Phenoxazin-Farbstoff.
Xanthenfarbstoff Rhodamine Rhodamin B  Hellroter Farbstoff. Absorptionsmaximum  542-554 nm. Lumineszenz ca. 600 nm. Rhodamin sollte wegen potentieller Krebsinduktion nicht verwendet werden. Im Ausland  Lebensmittelfarbstoff ( Süßigkeiten, Shrimps), Kosmetika, Textil.
Eosin Y Tetrabromfluorescein
  Eosin Y Structural Formulae V.1
Bildquelle: Jü, Public domain, via Wikimedia Commons		 roter, saurer Farbstoff.
Histologie: HE-Färbung
rote Tinte der Firma Lamy
unter UV-Licht (Wellenlänge 365 nm) intensiv gelbe Fluoreszenz 		pH-Indikator:
Eosin Y schlägt bei ca. pH 2 von Gelb (< 2) auf grün-fluoreszierend (> 2) um.
Pyranin 8-Hydroxy-1,3,6-pyrentrisulfonsäuretrinatriumsalz
Pyranine
Bildquelle: Fvasconcellos, Public domain, via Wikimedia Commons		 178 g/l in Wasser löslich
gelb-grüne Fluoreszenz
in gelben Textmarkern enthalten		  Gelbe Farbe.
Nach Zugabe von Salzsäure entfärbt sich Pyranin.
Unter UV-Licht (Wellenlänge 365 nm) fluoresziert Pyranin grün.
Durch Säurezugabe entsteht eine Blauverschiebung der Fluoreszenz.
Quellen 1.)

Teil von

 Stoffe und Stoffgemische mit besonderen Eigenschaften Chemie

Impressum                           Zuletzt geändert am 14.05.2021 20:38