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Gen-Therapie
allgemeines Die gezielte Veränderung des Erbgutes von somatischen Zellen oder aller Zellen neuer Organismen ist noch im experimentellen Stadium. Neben technischen Problemen müssen auch ethische Bedenken berücksichtigt werden. Gen-Technik, Genetik
Virus als Vektor auf Säugerzellen
SV40-Virus. Die ringförmige DNA wird aufgetrennt und mit dem zu übertragenden DNA-Strang vermischt.
Die Virus-DNA schließt den Ring und setzt das Ziel-Gen ein.
Das beladene Virus infiziert die Zielzellen.
Die Virus-DNA mit dem Zielgen wird in die Zielzelle eingebaut.
AAV (Adeno-assoziiertes Virus): Virus-DNA wird durch Ziel-DNA ersetzt. -> Viren schleusen Ziel-DNA in die Säugerzelle ein.
DNA-abhängiger Gentransfer auf Säugerzellen Ziel - DNA wird mit einer Schrittmacher - DNA vermischt.
Ausfällung der DNA mit Ca - Phosphat.
Einbringung in eine Zellkultur.
Selektion der transformierten Zellen.
Plasmide zum Gentransfer auf Säugerzellen Übertragung den Gens durch Plasmid auf Bakterien.
Massenvermehrung und Extraktion des Plasmids .
Injektion des Plasmids mit dem Zielgen in eine Säugerzelle.
Gentransfer durch Hybridisierung Fusion zweier Zellen. Stimulation durch inaktive Sendai - Viren oder Polyethylenglykol.
Ergebnis: zweikernige Zelle, Heterokaryon.
Zellteilung: ein Kern mit beiden Chromosomen.
Quellen 1.)

Impressum                           Zuletzt geändert am 25.08.2019 7:05