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Gen-Therapie |
| allgemeines |
Die gezielte Veränderung des Erbgutes von somatischen Zellen oder aller Zellen neuer Organismen ist noch im experimentellen Stadium. |
Neben technischen Problemen müssen auch ethische Bedenken berücksichtigt werden. |
Gen-Technik,
Genetik |
| Virus als Vektor auf Säugerzellen |
| SV40-Virus. Die ringförmige
DNA wird aufgetrennt und mit dem zu übertragenden DNA-Strang vermischt. |
| Die Virus-DNA schließt den Ring und
setzt das Ziel-Gen ein. |
| Das beladene Virus infiziert die
Zielzellen. |
| Die Virus-DNA mit dem Zielgen
wird in die Zielzelle eingebaut. |
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| AAV (Adeno-assoziiertes Virus):
Virus-DNA wird durch Ziel-DNA ersetzt. -> Viren schleusen Ziel-DNA in die
Säugerzelle ein. |
| DNA-abhängiger Gentransfer auf Säugerzellen |
Ziel - DNA wird mit einer
Schrittmacher - DNA vermischt. |
| Ausfällung der DNA mit Ca -
Phosphat. |
| Einbringung in eine Zellkultur. |
| Selektion der transformierten
Zellen. |
| Plasmide zum Gentransfer auf Säugerzellen |
Übertragung den Gens durch Plasmid
auf Bakterien. |
| Massenvermehrung und
Extraktion des Plasmids . |
| Injektion des Plasmids mit dem
Zielgen in eine Säugerzelle. |
| Gentransfer durch Hybridisierung |
Fusion zweier Zellen. Stimulation
durch inaktive Sendai - Viren oder Polyethylenglykol. |
| Ergebnis: zweikernige Zelle,
Heterokaryon. |
| Zellteilung: ein Kern mit beiden
Chromosomen. |
| Quellen |
1.)
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