| Wirkung(1) |
Faktor Xa-Hemmung |
direkt, hochselektiv, reversibel |
| Zulassung |
nicht valvuläres Vorhofflimmern |
Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen Embolien |
mindestens 1 Risikofaktor:
- Herzinsuffiziens
- >74a
- Diabetes
- Hypertonie
- Schlaganfall
- TIA
|
| tiefer Venenthrombose, Lungenembolie |
Rezidivprophylaxe |
nach >4d parenteraler Antikoagulation |
| Überdosierung |
Bei lebensbedrohlichen Blutungen PPSB oder Faktor VIIa. |
kein Antidot verfügbar |
nicht dialysierbar |
| Dosierung |
1x 60mg per os |
Kreatininclearance von 15 - 50 ml/min: Dosishalbierung |
| Kontraindikation |
Kreatininclearance von < 15 ml/min |
Comedikation: Ciclosporin A, Dronedaron, Erythromycin, Ketoconazol |
| Pharmakokinetik |
Bioverfügbarkeit: 62%, unabhängig von der Nahrung |
Serum-Maximum: 1 -2 Stunden |
HWZ: 10 bis 14 Stunden |
| Ausscheidung |
50% Niere |
Hydrolyse (aktiven Metaboliten), <10%) über CYP3A4/5 |
| Wirkungssteigerung |
starke p- Glykoproteinhemmer (73% bis 87%) |
Ciclosporin A, Dronaderon, Erythromycin, Ketoconazol |
| Wirkungsminderung |
p-Glykoproteininduktoren |
Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepin, Johanneskraut |
| von Cumarin auf Edoxaban |
Cumarin absetzen |
INR≤2,5: beginnen mit Edoxaban |
| von NOAK auf Edoxaban |
NOAK absetzen |
erste Edoxabandosis bei fällig werdender Dosis des vorherigen NOAK |
| von Edoxaban auf Cumarin |
Edoxabandosis halbieren |
Cumarin parallel in Erhaltungsdosis ohne Aufsättigung |
Edoxaban fortsetzen bis INR ≥2 |
| von Edoxaban auf NOAK |
Edoxaban absetzen |
24 h nach letzter Edoxabandosis: anderes NOAK |