| zurück
Home |
Gerinnungshemmende Therapie |
| allgemeines |
|
| Gerinnungshemmung |
Heparinoide |
Hiruduide |
Vitamin - K - IH |
Faktor Xa - IH |
Thrombin - IH |
| Blutungsrisiko |
Jede gerinnungshemmende Therapie steigert das Risiko von Blutungen. |
QBleed® risk calculator |
| Heparinoide |
| Enoxaparin |
Clexane® |
niedriges oder mittleres Risiko: 20mg/d |
hohes thromboembolisches Risiko: 40mg/d |
| Certoparin |
Mono-Embolex® |
0,5ml = 3000IE /d |
| Dalteparin |
Fragmin® |
| Tinzaparin |
Innohep® |
HIT: Heparin-induzierte Thrombopenie
|
| Hiruduide |
direkte Thrombin-Inhibitoren |
Lepirudin |
Refludan® |
| Bivalirudin |
Angiox® |
| Vitamin - K - IH |
Warfarin |
Phenprocoumon |
Falithrom®, Marcumar®) |
| Bridging |
Vorübergehende Umstellung von Cumarinen auf Heparin vor OP. |
| DOAC |
Faktor Xa - IH |
Rivaroxaban, Xarelto® |
Apixaban, Eliquis® |
Edoxaban, Lixiana® |
Orgaran® |
| Thrombin - IH |
Fondaparinux, Arixtra® |
Dabigatran, Pradaxa® |
Bivalirudin |
Argatroban, Argatra® |
| Thrombozyten - Aggegationshemmer |
Glykoprotein - IIb/IIIb - IH |
Clopidogrel, Prasugrel, Ticagrelor, Abciximab |
| Abelacimab |
MAB gegen Faktor XI |
Thromboseprophylaxe nach Operationen: Abelacimab versus Heparin (1) |
Venöse Thromboembolien
13 % 30 mg Abelacimab,
5 % mit 75 mg Abelacimab,
4 % mit 150 mg Abelacimab.
In der Heparingruppe erlitten 22 % ein Ereignis. |
Blutungen
2 % mit 30 mg, 75 mg bzw. 150 mg Abelacimab,
0% mit Enoxaparin |
Teil von |
Gerinnung |
Blut, Knochenmark |
Medizin |
| Quellen |
1.) Verhamme P, et al, for the ANT-005 TKA Investigators:
Abelacimab for Prevention of Venous Thromboembolism.
N Engl J Med 2021;385(7):609-617.
doi: 10.1056/NEJMoa2105872
PMID: 34297496
2.) Ruff Ch T, et al. for the AZALEA–TIMI 71 Investigators:
Abelacimab versus Rivaroxaban in Patients with Atrial Fibrillation.
N Engl J Med 2025;392:361-71.
DOI: 10.1056/NEJMoa2406674
|
| wichtiger Hinweis! |
Eine Behandlung mit tumorwirksamen Medikamenten darf nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen, der über hinreichende Erfahrungen mit Tumoren und diesem Medikament hat. In Zweifelsfällen ist
die aktuelle Richtlinie und der Hersteller zu kontaktieren. |
 |