zurück Home | Neonatale Alloimmun-Thrombozytopenie (NAIT) | |||
allgemeines | Seltene Ursache eine Gerinnungsstörung bei Neugeborenen | |||
HPA | humanes Plättchen-Antigen | Es gibt HPA-1A und HPA-1B. | Durch 2 Chromosomensätze sind die Kombinationen AA, AB und BB möglich. | |
Immunisierung | Wenn Mutter und Kind unterschiedliche HPA-1-Ausprägungen haben, kann es zur Immunisierung der Mutter gegen kindliche Thrombozyten kommen. | |||
Symptome | Die Neugeborenen entwickeln in den ersten Lebenstage eine schwere Gerinnungsstörung, z.T. mit Fieber und Bilirubinämie und Haematurie. | |||
Quellen |
1.) Zufferey A, Kapur R, Semple JW: Pathogenesis and Therapeutic Mechanisms in Immune Thrombocytopenia (ITP). Andrès E, ed. Journal of Clinical Medicine 2017;6:16. doi:10.3390/jcm6020016. |
Impressum Zuletzt geändert am 08.05.2015 22:55