zurück Home Organe mit immunologischen Funktionen
allgemeines primäre lymphatische Organen:
Differenzierung von Vorläuferzellen in immunkompetente Lymphozyten
  • Thymus: T-Lymphozyten
  • Knochenmark, Bursa Fabricii bei Vögeln: B-Lymphozyten
sekundäre lymphatische Organe:
Auslösen einer spezifischen Immunantwort
  • Lymphfollikel
  • MALT-System: Peyer-Plaques
  • Tonsillen
  • Milz
  • Lymphknoten
  • Wurmfortsatz
Lymphknoten Filterstationen der Lymphe
Milz T-Lymphozyten wandern zunächst in die Milz. Dort reifen sie und werden dann in die Blutbahn entlassen. An der Grenze von Rinde und Mark gibt es Endothelzellen mit S1P. Dort treten die Lymphozyten in die Blutbahn über.
Thymus lymphatisches Organ im oberen Mediastinum
Knochenmark Nischenzellen versorgen die Blutstammzellen mit optimalen Bedingungen, um zu reifen und die verschiedenen Typen von Blut- und Immunzellen ausbilden zu können. Transkriptionsfaktor: EBF2
Peyer-Plaques Ansammlungen von 10 bis 50 Lymphfollikeln in der Wand des Dünndarms. Teil des MALT-Systems
Lymphgefäße Das lymphatische Endothel differenziert sich aus Venen und bildet einen unabhängigen Verzweigungsbaum mit wenigen Verbindungen zum Venensystem.
Separation Eine unvollständige Separation von Venen und Lymphgefäßen führt zu Lymphödemen und Haemorrhagien.
VEGF VEGF-C ist essentiell zur Induktion von Lymphgefäßen. VEGF-D hat eine modulierende Wirkung.
myeloide Zellen Spezielle myeloide Zellen induzieren Lymphgefäße durch die Ausschüttung von VEGF-C und VEGF-D. Kennzeichnend ist die Expression der Thyrosinkinase SYK (1).
Quelle 1.) Böhmer R, Neuhaus B, Bühren S, Zhang D, Stehling M, Böck B, Kiefer F:
Regulation of Developmental Lymphangiogenesis by Syk(+) Leukocytes.
Dev Cell. 18(2010): 437-449
Max-Planck-Institute für Molekulare Biomedizin, Münster

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Immunologie

Impressum                         Zuletzt geändert am 28.03.2016 10:30