zurück Home	Organe mit immunologischen Funktionen
allgemeines	primäre lymphatische Organen: Differenzierung von Vorläuferzellen in immunkompetente Lymphozyten Thymus: T-Lymphozyten Knochenmark, Bursa Fabricii bei Vögeln: B-Lymphozyten	sekundäre lymphatische Organe: Auslösen einer spezifischen Immunantwort Lymphfollikel MALT-System: Peyer-Plaques Tonsillen Milz Lymphknoten Wurmfortsatz
Lymphknoten	Filterstationen der Lymphe
Milz	T-Lymphozyten wandern zunächst in die Milz. Dort reifen sie und werden dann in die Blutbahn entlassen. An der Grenze von Rinde und Mark gibt es Endothelzellen mit S1P. Dort treten die Lymphozyten in die Blutbahn über.
Thymus	lymphatisches Organ im oberen Mediastinum
Knochenmark	Nischenzellen	versorgen die Blutstammzellen mit optimalen Bedingungen, um zu reifen und die verschiedenen Typen von Blut- und Immunzellen ausbilden zu können. Transkriptionsfaktor: EBF2
Peyer-Plaques	Ansammlungen von 10 bis 50 Lymphfollikeln in der Wand des Dünndarms.	Teil des MALT-Systems
Lymphgefäße	Das lymphatische Endothel differenziert sich aus Venen und bildet einen unabhängigen Verzweigungsbaum mit wenigen Verbindungen zum Venensystem.
Separation	Eine unvollständige Separation von Venen und Lymphgefäßen führt zu Lymphödemen und Haemorrhagien.
VEGF	VEGF-C ist essentiell zur Induktion von Lymphgefäßen. VEGF-D hat eine modulierende Wirkung.
myeloide Zellen	Spezielle myeloide Zellen induzieren Lymphgefäße durch die Ausschüttung von VEGF-C und VEGF-D. Kennzeichnend ist die Expression der Thyrosinkinase SYK (1).
Quelle	1.) Böhmer R, Neuhaus B, Bühren S, Zhang D, Stehling M, Böck B, Kiefer F: Regulation of Developmental Lymphangiogenesis by Syk(+) Leukocytes. Dev Cell. 18(2010): 437-449 Max-Planck-Institute für Molekulare Biomedizin, Münster
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Impressum                         Zuletzt geändert am 28.03.2016 10:30