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allgemeines | Phosphodiesterase - Inhibitor, Potenzmittel | Wirkung setzt eine sexuelle Stimulation vorauss. | ||
Mechanismus | PDE-5: NO-abbauende Enzym | Bei sexueller Stimulation wird im
Schwellkörper NO freigesetzt. Dieses fördert die Bildung von cGMP. Letzteres bewirkt eine Entspannung der Arteriolen - Muskulatur. PDE-5 baut cGMP ab. Eine Hemmung von PDE-5 erhöht die Konzentration von cGMP und führt zur Dilatation der Penis-Arteriolen. Der Schwellkörper füllt sich mit Blut. Es kommt zur Erektion. |
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Nebenwirkungen | Gefäßdilatation führt zu Blutdruckabfall. | Gefährlich in Kombination mit Nitroglycerin. | Nonresponder durch niedrige Testosteronspiegel. | |
Sildenafil | Orale Einnahme. | Maximale Plasmaspiegel nach 1h. | Mit einer fettreichen Mahlzeit zusammen eingenommen 2h. Plasmahalbwertszeit 4h. Farbsehstörungen in 1,9 -11%. Erhöht das Melanomrisiko (1). | |
Vardenafil | Orale Einnahme. | Maximale Plasmaspiegel nach 1h. | Mit einer fettreichen Mahlzeit zusammen eingenommen 2h. Plasmahalbwertszeit 4h. Farbsehstörungen seltener. | |
Tadalafil | Wirkung nach 2h. | Durch Nahrungsmittel nicht beeinflusst. HWZ 17,5h. | Ausgescheidung 61% über Faeces, 36% über Urin. Bedarfstherapie 10 - 20mg | Wirkdauer bis 36h oder Dauermedikation täglicher 5 mg. |
Avanafil | Spedra® | |||
Quellen |
1.) Li WQ, Qureshi AA, Robinson KC, Han J: Sildenafil use and increased risk of incident melanoma in US men: A prospective cohort study. JAMA Intern Med 174(2014): 964–70 | |||
Teil von |
Penis | Andrologie | Urologie, Nephrologie | |
Impressum Zuletzt geändert am 04.01.2021 21:01