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allgemeines Bilden die Mitosespindel aus, um die gedoppelten Chromosomen zu trennen.
Zentriolen Das Zentrosom besteht aus einem Paar rechtwinklig zueinander angeordneter, zylinderförmiger Zentriolen.
PCM perizentriolaren Matrix Die Zentriolen sind in einer Proteinmatrix eingebettet, der perizentriolaren Matrix. Die PCM wird nach der Teilung aufgelöst
Lokalisation Während der Interphase sind die Zentrosomen oft mit der Kernmembran assoziiert. Wenn sich diese während der Mitose auflöst, interagieren die Zentrosomen mit den Chromosomen und bilden die Mitosespindel aus. Während der Prophase wandern die beiden Zentrosomen zu entgegengesetzen Zellpolen.
Mitosespindel Die Zentrosomen an den entgegengesetzen Zellpolen synthetisieren Mikrotubuli. Diese heften sich an das Zentromer (auch Kinetochor) der Chromosomen. Durch Kontraktion ziehen sie die gedoppelten Chromosomen in zwei Zellhäften.
Aurora B Das Enzym Aurora B reguliert die Interaktion von Ska-Komplex und KMN-Komplex mit dem Spindelapparat.
Ska Die Spindelfasern heften sich von zwei Seiten an jeweils ein Schwesterchromosom. Ska ist an der Anheftung beteiligt.
CEP152 Regulatorprotein. Mutation bei Seckel - Syndrom (1): Akkumulation genetischer Defekte. Erhöhte Aktivatierung von ATM und erhöhte H2AX - Phosphorylierung.
Spindelgifte Z.B. Colchizin. Verhindert die Trennung der gedoppelten Chromosomen. Dadurch bleibt die Mitose unvollendet. Die Chromosomen können so gut untersucht werden.
Quellen 1.) Ersan Kalay E, et al.:
CEP152 is a genome maintenance protein disrupted in Seckel syndrome.
Nature Genetics 2010 Epub ahead
Humangenetik, Köln

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