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allgemeines Für spezielle Aufgaben befinden sich im Plasma Organellen.
Mitochondrien Organellen zur Energiegewinnung
Ribosomen Organellen zur Proteinsynthese
Zentrosom Bildet die Mitosespindel aus, um die gedoppelten Chromosomen zu trennen.
Mikrotubuli Röhrensystem. Bilden bei der Zellteilung den Spindelapparat. An der Bildung von Geiseln beteiligt. In Nervenfasern vorhanden. Microtubuli-assoziiertes Protein Tau: Beim Brustkrebs mit guter Prognose assoziiert.
ER Endoplasmatisches Retikulum. Röhrensystem für Synthese-, Speicher- und Exkretionsvorgänge.
Golgi-Apparat Membranstapel für Exkretionsvorgänge
Lysosomen Bauen Proteine ab. Abspaltung des ER. Membran: LIMP-2, SR-B1, CD36
Phagosomen Makrophagen können Bakterien in Zelleinschlüsse, die Phagosomen; eingeschließen. Makrophagen sezernieren  Itaconsäure in die Phagosomen zur Schädigung von Bakterien.
 Itaconsäure
Itaconsäure hemmt den Fettstoffwechsel von Bakterien.
Endosomen Nehmen Proteine von außen in die Zellen auf, um sie abzubauen.
Endosomen sind an der Signalkette der Zellmigration beteiligt. Diese Endosomen enthalten den p14–MP1 (LAMTOR2/3) - Komplex(1). p14–MP1-positive Endosomes Wandern entlang von Mikrotubuli(MT) in die Zellperipherie.
Die Bewegung ist von Kinesin1- und Arl8b abhängig. In die Zellperipherie steuern Endosomen das dynamisches Remodeling von fokalen Adhäsionen (FA).
Exosomen Sezenierte Vesikel von 50-200 nm Durchmesser. Exosomen enthalten eine spezifische Mischung von Proteinen, Nukleinsäuren, Lipiden und Kohlenhydraten.
Einige exosomale Proteine binden an Vesikel-Vorwölbungen des Plasmamembran. Einige Viren (HIV, Retroviren) benutzen Exosomen zur Ausschleusung von Viren aus infizierten Zellen. Das retrovirale Gag - Protein bindet an Stellen der Exosom- Vorwölbung.
Peroxysomen Dienen dem Abbau verschiedener Metabolite.
Proteasom Proteasome sind Zellorganellen, die überflüssige Proteine zerlegen.
Autophagosom Zellbestandteile, die zerlegt und wiederverwertet werden sollen, werden von einem Bläschen umhüllt. Der Bläscheninhalt wird verdaut. Überlebensmechanismus bei Hungerzuständen. p38 ist auf der Oberfläche der Autophagosomen. Es aktiviert Atg5. Atg5 blockiert die Autophagie („molekulare Notbremse“).(1)
Spleißosom Entfernt nicht kodierende Abschnitte der mRNA. Aus prä-mRNA wird dadurch mRNA.
Inflammasom Zytosolischer Proteinkomplex in Makrophagen und neutrophilen Granulozyten. Aktivierung durch Bakterien u.a. führt zu einer Aktivierung proinflammatorischer Zytokine.
Quellen 1.) E. Keil E, et al.:
Phosphorylation of Atg5 by the Gadd45ß-MEKK4-p38 pathway inhibits autophagy.
Cell Death & Differentiation doi:10.1038 2012 Advance online publication

2.) Schiefermeier N, et al.:
The late endosomal p14-MP1 (LAMTOR2/3) complex regulates focal adhesion dynamics during cell migration.
J Cell Biol 2014;205:525–540
doi: 10.1083/jcb.201310043; 2014

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