zurück	Peroxisomen
allgemeines	Zellorganellen. Dienen dem Abbau verschiedener Metabolite
Morphologie	0,2 bis 1,0 µm groß, von einer einschichtigen Lipidmembran umgeben.
Vorkommen	essentielle Organellen aller eukaryotischen Zellen. Am zahlreichsten in Leberparenchymzellen.
Bildung	Replizieren sich selbst. Haben keine eigene DNA. Alle Bestandteile werden im Zellkern kodiert und ins Peroxysom transportiert.
Enzyme	Dienen der Entgiftung freier Radikale. Mono- und Dioxygenasen, Peroxidasen: Katalase, Uricase, oxidieren Fettsäuren und Ethanol zu Acetyl-CoA.
Katalase	Abbau von Wasserstoffperoxyd: 2 H2O2 → 2 H2O + O2
Transporter	Acetyl-CoA - Transporten zum Ausschleusen.
Protein - Import	Spezielle Systeme transportieren Proteine des Zytosols in die Matrix der Peroxisomen (1,2,3).
PTS1	Type I peroxisomal targeting sequence. Receptor Pex5p. Die Ubiquitinierung des Rezeptor ist das Signal für seinen Export.
AAA - Komplex	peroxisomaler ATPase-Komplex. Eine Dislocase spaltet den Protein-Rezeptor von der Membran. Ubp15p spaltet gleichzeitig Ubiquitin ab. Enthält Pex1p and Pex6p
GNPAT	Etherbindungen in Lipiden.
Glyoxysomen	In Pflanzen vorkommendes Äquivalent der Peroxisomen. Enthält auch den Glyoxylatzyklus zum Aufbau von Kohlenhydraten aus Fett.
Quellen	1.) Debelyy MO, et al.: Ubp15p, an ubiquitin hydrolase associated with the peroxisomal export machinery. J Biol Chem 286(2011): 28223-34 2.) Schliebs W, et al.: Peroxisomal protein import and ERAD: variations on a common theme. Nat Rev Mol Cell Biol 11(2010):885-90 3.) Platta HW, et al.: Functional role of the AAA peroxins in dislocation of the cycling PTS1 receptor back to the cytosol. Nat Cell Biol 7(2005):817-822
Teil von	Zellorganellen	Zellen	Medizin

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