zurück	Phaeochromozytom bei MEN2
Allgemeines	Patienten mit MEN2 entwickeln häufig medulläre Schilddrüsenkarzinome und Phäochromozytome.
Prophylaxe	Zur Phäochromozytom-Prophylaxe werden häufig noch beide Nebennieren entfernt. Das führt zu einer hormonabhängigen Nebenniereninsuffizienz.
Castinetti-Studie (1)	retrospektiven Untersuchung an 30 universitären Zentren	1 210 Patienten mit MEN Typ 2	563 hatten ein Phäochromozytom
Therapie	79 % wurden komplett adrenalektomiert	153 organsparende OP
Ergebnis	Verlauf von 6–13 Jahren OP organsparend radikal Bemerkungen Patienten 153 717 Rezidiv 4 3% 11 2% p = 0,57, n.s. bilateral 82 339 NN-Insuffizienz 35 43% 292 86%
Quelle	1.) Castinetti F, et al.: Outcomes of adrenal-sparing surgery or total adrenalectomy in phaeochromocytoma associated with multiple endocrine neoplasia type 2: an international retrospective population-based study. Lancet Oncol 15(2014): 648–55

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