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Gefäßtumoren |
| Allgemeines |
ISSVA
Classification of
Vascular Anomalies 2014 (1) |
Benigne |
Lokal aggressiv oder borderline |
Maligne |
- Infantile Haemangiome
- CH, congenital hemangioma
- RICH, Rapidly involuting congenital hemangioma
- NICH, Non-involuting congenital hemangioma
- PICH, Partially involuting congenital hemangioma
- Tufted Angiom
- Spindlzell Haemangiom
- Epithelioides Haemangiom
- Pyogenes Granuloma
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- Kaposiformes Haemangioendotheliom
- Retiformes Haemangioendotheliom
- Papilläres intralymphatisches Angioendotheliom, PILA, Dabska Tumor
- Compositee Haemangioendotheliom
- Kaposi - Sarcom
|
Angiosarcom
Epithelioides Haemangioendotheliom |
| Epidemiologie |
|
Hämangiome |
Epitheloide Haemangiome |
angiolymphoide Hyperplasie mit Eosinophilie |
| Juvenile nasopharyngeale Angiofibrome |
Spezieller stark vaskularisierter nicht
infiltrierender gutartiger Tumor des Nasopharynx oder der hinteren Nasenhöhle. |
| Kavernome |
Gutartige Gefäßfehlbildungen. |
Stark erweiterte, instabile und unstrukturierte
Blutgefäße aus. Inzidenz im Gehirn 1 : 200. |
Bei Größenzunahme unspezifische
Symptome: Kopfschmerz, Schwindel. Komplikation: Gehirnblutungen. Defekt des
Gens CCM1 von Endothelzellen. |
| Angiosarkom |
<1% aller Sarkome. |
Am häufigsten in der Haut und dem
oberflächlichen Bindegewebe oder der Milz. |
| Quellen |
1.)
International Society for the Study of Vascular Anomalies
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