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Gefäßtumoren |
| Allgemeines |
ISSVA
Classification of
Vascular Anomalies 2014 (1) |
Benigne |
Lokal aggressiv oder borderline |
Maligne |
- Infantile Haemangiome
- CH, congenital hemangioma
- RICH, Rapidly involuting congenital hemangioma
- NICH, Non-involuting congenital hemangioma
- PICH, Partially involuting congenital hemangioma
- Tufted Angiom
- Spindlzell Haemangiom
- Epithelioides Haemangiom
- Pyogenes Granuloma
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- Kaposiformes Haemangioendotheliom
- Retiformes Haemangioendotheliom
- Papilläres intralymphatisches Angioendotheliom, PILA, Dabska Tumor
- Compositee Haemangioendotheliom
- Kaposi - Sarcom
|
Angiosarcom
Epithelioides Haemangioendotheliom |
| Epidemiologie |
|
Hämangiome |
Epitheloide Haemangiome |
angiolymphoide Hyperplasie mit Eosinophilie |
| Juvenile nasopharyngeale Angiofibrome |
Spezieller stark vaskularisierter nicht infiltrierender gutartiger Tumor des Nasopharynx oder der hinteren Nasenhöhle. |
| PECom |
Perivasculäre Epithelioidzell-Tumoren |
Mesenchymale Tumoren aus epithelioiden Zellen |
Meistens gutartig und nicht metastasierend |
| maligne PEComas sind lokal invasiv or metastasierend |
Incidence 1/1.000.000 EW*a |
Aufreten in der Niere, Uterus, GI-Trakt |
Mehr Frauen als Männer |
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| Kavernome |
Gutartige Gefäßfehlbildungen. |
Stark erweiterte, instabile und unstrukturierte Blutgefäße |
Inzidenz im Gehirn 1 : 200. |
| Bei Größenzunahme unspezifische Symptome: Kopfschmerz, Schwindel. |
Komplikation: Gehirnblutungen. |
Defekt des Gens CCM1 von Endothelzellen. |
| Angiosarkom |
<1% aller Sarkome. |
Am häufigsten in der Haut und dem oberflächlichen Bindegewebe oder der Milz. |
Teil von |
Sarkome und gutartige Weichteiltumoren |
Onkologie |
| Quellen |
1.)
International Society for the Study of Vascular Anomalies
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