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allgemeines | ||||
Wirkung | Bindet an nukleophile Gruppen der DNA. | Erzeugt Crosslinks innerhalb des Strangs (intrastrand) und zwischen den Strängen (interstrand). | ||
CDDP | Cis-Platin, älteste und sehr wirksame Verbindung. | |||
Carboplatin | weniger nephrotoxisch, mehr Knochenmarks - toxisch. | |||
Oxaliplatin | Auch bei intestinalen Tumoren (z.B. Colon) wirksam. | |||
Nedaplatin | Aqupla, japanische Entwicklung | CDDP-Analogon, Glykolat | ||
weniger nephrotoxisch, Wasserlöslichkeit 10x besser als CDDP. | weniger neurotocisch als CDDP | |||
Lipoplatin | Liposomal aufbereitetes Cis-Platin, längere Halbwertszeit | |||
orales Cis-Platin | CP Ethypharm®. Z.T. in Testung. | |||
Trans-Diimine Platin | Durch Licht aktiviert, noch experimentell | |||
ERCC 1 | Platin-Resistenz-Faktor | Hohe Expression spricht für Resistenz | Magen, Ovar, Colorektal, Blase, NSCLC | |
wichtiger Hinweis! | Eine Behandlung mit tumorwirksamen Medikamenten darf nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen, der über hinreichende Erfahrungen mit Tumoren und diesem Medikament hat. In Zweifelsfällen ist der Hersteller zu kontaktieren. | |||
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Impressum Zuletzt geändert am 27.09.2013 7:01