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Cobimetinib |  |
| Handelsname |
Cotellic® |
| Indikation |
Metastasiertes Melanom mit nachgewiesener BRAF-V600-Mutation |
in Kombination mit Vemurafenib |
| Dosis |
60 mg (3 Tabletten zu je 20 mg) einmal täglich. |
1 Zyklus hat 28 Tage: 21 Tagen Einnahme, dann 7 Tage Pause. |
| Prinzip |
Selektiver, allosterischer, nicht
ATP-kompetitiver MEK-1/2-Inhibitor im MAPK-Signalweg |
| Filmtablette |
20 mg Cobimetinib |
| Nebenwirkungen |
Die gleichzeitige Gabe von Cobimetinib und Vemurafenib hat folgende häufigen Nebenwirkungen: (> 20 %)
- Diarrhö
- Ausschlag
- Übelkeit
- Fieber
- Lichtempfindlichkeitsreaktion
- ALAT, ASAT erhöht
- CK erhöht
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| Dosisreduzierung |
| Nebenwirkungen: Grad 2 nicht tolerierbar , Grad 3, 4: |
| 1. Auftreten |
Unterbrechung der Behandlung bis Nebenwirkung Grad < 2 |
Wiederaufnahme mit 40 mg täglich |
| 2. Auftreten |
Unterbrechung der Behandlung bis Nebenwirkung Grad < 2 |
Wiederaufnahme mit 20 mg täglich |
| 3. Auftreten |
Abbruch der Behandlung |
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| Halbwertszeit |
48h |
| Metabolismus |
Abbau durch CYP 3A4 |
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| wichtiger Hinweis! |
Eine Behandlung mit tumorwirksamen Medikamenten darf nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen, der über hinreichende Erfahrungen mit Tumoren und diesem Medikament hat. In Zweifelsfällen ist der Hersteller zu kontaktieren. |