| zurück Home | Target-Therapie: Präparate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Thyrosin - Kinase-IH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EGFR-IH = Her1-IH | Erlotinib Tarceva® |
Gefinitib Iressa® |
Cetuximab Erbitux® |
Panitumab Vectibrix® |
Osimertinib Tagrisso® | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Her2/neu-IH | Trastuzumab Herceptin® |
Lapatinib Tyverb® Her1 + Her2 |
Afatinib Giotrif® | Pertuzumab, Perjeta® | Neratinib | BIBW 2992 | T-DM1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| BCR-ABL TK-IK | Imatinib Glivec® |
Sunitinib Sutent® |
Sorafenib Nexavar® |
Vatalanib | Pazopanib (Votrient) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dasatinib Sprycel® |
Nilotinib Tasigna® |
Rituximab MabThera® |
Ibritumomab Zevalin® |
Regorafenib, Stivarga® | Ponatinib, Iclusig® | Midostaurin | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ALK-MET-IH | Crizotinib Xalkori® | Ceritinib | Alectinib, Alecensa® | Brigatinib | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| MET-IH | Savolitinib | Tivantinib | Onartuzumab | Cabozantinib, Cabomethyx® | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BTK-IH | Ibrutinib, IMBRUVICA® | Ofatumumab, ARZERRA® | Aurora | Aliserib | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Angiogenese-Hemmer | Bevacizumab Avastin® |
Telatinib | Axitinib, Inlyta® | Cediranib | Lenvatinib Kisplyx® | ABT-869 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| AMG 386 | Ang1- und Ang2 - Ti2 - Rezeptor - Hemmer | Ovarial - Ca: Phase II - Testung | VEGF-Trap: Aflibercept (Zaltrap®) | Apatinib | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| T-VDA | DMXAA, ASA404 Vadimezan |
Ranibizumab (Lucentis) | Vandetanib, Caprelsa® | Ramucirumab, Cyramza® | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ______ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CD-IH |
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| BRAF-IH | Vemurafenib Zelboraf®, Dabrafenib Tafinlar® | Blockiert die Aktivierung der BRAF - Kinase | Metastasiertes Melanom mit BRAF-Mutation. Induktion von SCC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cdk-IH | Cyclin - Dependant - Kinase-IOH | Palbociclib, Ibrance®: metastasiertes Mammakarzinom | Flavopiridol | R-Roscovitin | CDK4-IH,CDK6-IH: Abemaciclib | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| MEK-IH | Trametinib, Mekinist® | Blockiert die MAPK (Mitogen-aktivierte Proteinkinase | Metastasiertes Melanom mit BRAF-Mutation: Testung in Kombination mit BRAF-IH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Selumetinib | MEK1 und MEK1-IH | Verbessert die Jodaufnahme bei Schilddrüsenkarzinomen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cobimetinib, Cotellic® | MEK1 und MEK1-IH | Verbessert die Jodaufnahme bei Schilddrüsenkarzinomen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PARP-IH | Olaparib, Lynparza® | DNA-Einzelstrangbruch-Reparatur | Zulassung HGS-Ovarialkarzinom, TNBC und metastasiertes Magen-Ca: Phase II | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Veliparib | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trop-2 | Sacituzumab givitecan (Trodelvy®) | tranmembranes Glykoprotein. Bei Mammakarzinom überextrimiert. | metastasiertes TNBC, ER+-HER2- | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EpCam-AK | Catumaxomab (Removab®) | EpCam und CD3 von epithelialen Zellen | Zulassung bei Ascites von epithelialen Tumorzellen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteasom-IH | Bortezomib Velcade® |
Carfilzomib | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HSP / Chaperon | Alvespimycin | Tanespimycin | AUY922 | HSP90-IH: | 17DMA-Geldanamycin | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| HSP90 | OPI-504 | klinische Testung beim NSLC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rapamycin-IH | Ridaforolimus | klinische Testung bei Sarkomen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PI3Κ-IH | Copanlisib (BAY 80-6946) | follikuläres NHL | Phase III-Studie: Chronos-3, -4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BKM120 | Phase 1-Testung | Rigosertib, Copanlisib | hemmt PI3K und PLK, MDS: Phase III-Studie, Zervix-Ca: Phase I | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| mTOR | Everolismus Afinitor® |
Temsirolimus Torisel® |
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| DAC | Panobinostat | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bcl-2 | Navitoclax | Klinische Testung bei CLL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Venetoclax, Venclyxto® | CLL, NHL | MURANO-Studie. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hedgehog | Vismidegib, GDC-0449 | Basaliom: Zulassung Gorlin-Syndrom | Hemmt SMO bei defektem PTCH1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Itraconazol | Basaliom: Phase I-Testung | Hemmt HH bei defektem PTCH1. Antimykotikum | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HDAC, Histon - Deacetylase IH | Vorinostat | Z.Z. Prüfung bei Lymphomen. | . | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Romidepsin, Istodax® | PTCL: US-Zulassung | . | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Belinostat | PTCL: US-Zulassung | . | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CS1-IH | Elotuzumab | CS1 ermöglicht Plamozytomzellen die Adhaesion an KM-Stromazellen. | Plasmozytom: Phase I - Prüfung | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| AMPA-IH | Talampanel | Z.Z. Phase II-Prüfung bei Gliomen | . | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IGF-1R-IH | Figitumumab | Z.Z. Phase III-Prüfung bei NSCLC (ADVIGO 1017) | . | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ganitumab | Z.Z. Phase II-Prüfung bei Ewing Family Tumoren | . | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interleukin | IL-2 | Nierenzell-Ca, Melanom, Phase III-Prüfung bei cutanen T-Zellymphomen | IL-6: Tocilizumab, RoActemra®, Siltuximab, SYLVANT® | Testung bei Castleman's disase | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| TGF-β-IH | Fresolumimab | Phase 1 NSCLC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| TRAIL-1R-IH | Maputumumab | Z.Z. Phase I-Prüfung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Apo2L/TRAIL | Dulanermin | Bindet an DR4, DR5, DcR1, DcR2, OPG | Phase I-Testung am NSCLC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDGFR-IH | Olaratumumab, Lartruvo® | Phase II bei Weichteilsarkomen, 25.4.19 Lilly nimmt Lartruvo vom Markt. Misserfolg in der Phase-III-Studie Announce. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Survivin-IH | YM155 | Z.Z. Phase II-Prüfung beim NSCLC | . | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CYP17-IH | Abirateron, Zytiga® | beim HRPC | zugelassen nach Docetaxel . | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| pegylierte Arginin - Deiminase | Abbau von Arginin zu Citullin | Leberzelltumoren können Arginin nicht synthetisieren. Durch Argininabbau werden sie am Wachstum gehindert. | Arginin - Deininase ist ein mycoplasmatisches Enzym und sehr immunogen. Durch Kopplung an Polyethylen - Glykol wird eine Immuntoleranz erreicht. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| N-Cadherin | ADH-1 | Z.Z. Phase II-Prüfung beim Melanom | . | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PKC-IH | Enzastaurin | selektiver Inhibitor der Proteinkinase-Cβ | experimentelle Onkologie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| AKT-IH | MK-2206, Nelfinavir | selektiver Inhibitor der Proteinkinase-AKT = PKB). Reguliert PI3K. | Phase I - Prüfung, Rektum-Ca, HIV-Therapie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Capivasertib | oraler Inhibitor aller 3 Isoformen von AKT | Metastasiertes Mammakarzinom: CAPItello-291-Studie | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) | Futibatinib | FGFR1–4 inhibitor | CCC Phase II-Studie: FOENIX-CCA2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Farnesyltransferase-IH | Tipifarnib | Blockiert die Aktivierung von RAS und Rho | Glioblastom: Phase I - Prüfung | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| RET-IH | Nandetanib Caprelsa®, Cabozantinib Cometriq® | medulläres Schilddrüsenkarzinom | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GSI-IH | MK-0752 | γ-Secretase IH, Notch - Pathway - IH | Phase I - Prüfung | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Janus - Kinase - IH | Tofacitinib | JAK1 und JAK3-IH | Phase III - Prüfung: rA, Covit-19-Pneumonie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Baricitinib | JAK1 und JAK2-IH | Phase III - Prüfung: rA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ruxolitinib, Jakavi® | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DLL-3 | Rovalpituzumab Tesirine, Rova-T® | DLL-3-MBA konjugiert mit PBD-Toxin | SCLL: Phase I | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| RANK-L | Denusomab, XGEVA® | Knochenmetastasen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| TNF-IH | Infliximab, Remikade ® | chronisch entzündliche Erkrankungen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Integrin | Vedolizumab | MAB gegen α4β7-Integrin | Phase III - Prüfung beim Colitis ulcerosa | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Trop-2 | Wird häufig von TNBC exprimiert | Sacituzumab Govitecan: Antikörper Sacituzumab gegen Trop-2 gekoppelt an Irinotecan-Metabilit Govotecan | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Glutaminase - IH |
Calithera (CB-839) | Cantana: Testung in Kombination mit Cabozantinib bei metastasiertem klarzelligen RCC. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinoid | Tamibarotene | Differenzierung von HL-60- und NB-4-Zellen | APL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATRA | APL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Telomerase-IH | Imetelstat | Hemmt die hTERT | Pilotstudie bei Myelofibrose | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sacituzumab govitecan | MAB gegen Trop-2 gekoppelt mit SN-38 (7-ethyl-10-hydroxycamptothecin) | Phase I beim NSCLC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMA | Azacitidine, Decitabine | Hypomethylierende Ph. | AML | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DR5-IH | Tigatuzumab | Hemmt Death Receptor 5 | Phase I Colorektale Tumoren | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| XPO1-IH | Selinexor | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GPRC5DG | protein–coupled receptor, family C, group 5, member D | Talquetamab | Bindet an GPRC5D und CD3 | Ermöglicht einen Angriff auf Multipes-Myelom-Zellen, die GPRC5D exprimieren | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Matrix Metalloproteinase | Nectin 4 | Enfortumab Vedotin, Padcev® | Nectin-4-Antikörper konjugiert mit Monomethylauristatin E (Microtubulus-Inhibitor) | Metastasiertes Urothelkarzinom, DLBCL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Andecaliximab | MMP-9-IH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDH-IH | Vorasidenib, Ivosidenib | Inhibiert IDH1 und IDH2 | niedrig maligne Gliome mit IDH-Mutation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Claudin | Zolbetuximab | Claudin-18.2 (CLDN18.2)-MAB | Magenkrebs | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Quellen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Teil von |
Target - Therapie von Tumorerkrankungen | Therapie von Tumorerkrankungen | Onkologie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Impressum Zuletzt geändert am 21.10.2024 19:08