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| EGFR-Inhibitoren |
EGF - R |
Epithelial - Growth - Factor - Rezeptor |
Präparate |
Name |
Präparat |
Tumor |
Studien |
Cetuximab |
Erbitux® |
colorektale Tumoren
HNO-Tumoren (SCC) |
Erlotinib |
Tarceva® |
NSCLC Pankreas-Ca |
Panitumumab |
Vectibrix® |
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NSCLC |
Osimertinib |
Tagrisso® |
Indikation:
- NSCLC
- lokal fortgeschritten oder metastasiert
- EGFR T790M-Mutation
- nach Versagen von TKI
|
NSCLC: Aura3-Studie |
Necitumumab |
Portrazza® |
NSCLC, hIGG1-EGFR-MAB der 2. Generation. |
|
Amivantamab |
|
NSCLC, EGFR-MET bispecifischer MAB |
|
|
BIBW 2992 |
|
Phase I - Testung |
irreversibler IH von EGFR und Her2-Kinasen
|
PRIDE |
Kutanes Nebenwirkungssyndrom |
Rezeptorbindung |
Wirkstoff |
Bindung |
EGFR |
Her2 |
Her4 |
Erlotinib |
reversibel |
0,56 |
512 |
790 |
Gefitinib |
reversibel |
33 |
>3500 |
- |
BIBW-2992 |
irreversibel |
0,5 |
14 |
- |
HKI-272 |
irreversibel |
92 |
59 |
- |
PF-00299804 |
irreversibel |
6 |
45,7 |
73,7 |
|
Quellen |
Doebele RC, et al.:
New strategies to overcome limitations of reversible EGFR tyrosine kinase
inhibitor therapy in non - small cell lung cancer. Lung Cancer 2010,
[online first] |
Teil von |
Target - Therapie von Tumorerkrankungen |
Therapie von Tumorerkrankungen |
Onkologie |
|