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allgemeines
BRAF-IH Blockiert die Aktivierung der BRAF - Kinase
Indikation Zulassung beim metastasierten oder nicht reseziertem Melanom mit BRAF-V600-Mutation.
NSCLC Zulassung
  • NSCLC
  • fortgeschritten
  • BRAF-600-Mutation
  • in Kombination mit Trametinib
 G-BA 12/17: Zusatznutzen nicht belegt
Mechanismus  
Wirkung  

Dosis

 2x 150 mg täglich

Applikation

 Hartkapsel 50/75 mg 1 Stunde vor der Mahlzeit oder min. 2 Stunden nach der Mahlzeit einnehmen Einnahme bis zum Progress oder inakzeptabler Nebenwirkungen.

Prämedikation

  
Kontraindikation  
Nebenwirkungen Tumorinduktion 15-30% der Patienten, die mit BRAF-Inhibitoren behandelt wurden, entwickeln gut differenzierte Plattenepithel - Karzinome der Haut und Keratoakanthome. Sehr häufig: Papillome. Häufif: SCC der Haut, Basaliome, seborrhoische Keratose, Arcichordon (Saitenwarze)
Tumorprogression Tumoren mit RAS-Mutation können im Wachstum stimuliert werden (manche Leukämien).
DRESS-Syndrom Arzneimittelausschlag mit Eosinophilie, Fieber, Lymphadenopathie, Leber- und Nierenfunktionsstörungen.
QT-Verlängerung > 500ms bei 1. Auftreten: Unterbrechung bis QT < 500ms, weiter mit 720mg/d bei 2. Auftreten: Unterbrechung bis QT < 500ms, weiter mit 480mg/s bei 3. Auftreten: Abbruch
Elimination Substrat für CYP 2C8 und CYP 3A4
Labor
Studien Break - 3  
Quellen 1.)

Teil von

 Target - Therapie von Tumorerkrankungen Therapie von Tumorerkrankungen Onkologie
blauer Punkt
wichtiger Hinweis! Eine Behandlung mit tumorwirksamen Medikamenten darf nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen, der über hinreichende Erfahrungen mit Tumoren und diesem Medikament hat. In Zweifelsfällen ist der Hersteller zu kontaktieren.

Impressum                                     Zuletzt geändert am 15.07.2021 8:06