| zurück
Home |
Axitinib, Inlyta® |
 |
| allgemeines | oraler Inhibitor von VEGFR1, 2, 3 | =AG-013736 |
| Nierenzell-Ca |
Zulassung beim metastasierten Nierenzell-Ca nach Versagen von Sunitinib oder einem Zytokin.
|
| Mamma-Ca |
Phase II-Testung beim Mamma-Ca
|
| Dosis |
2x 1 Tablette 5mg |
unabhängig von Mahlzeiten, Alter, Geschlecht, Gewicht
|
| Proteinbindung |
>99% |
Bioverfügbarkeit |
58%, variabel |
| Halbwertszeit |
2-6 Stunden |
| Ausscheidung |
30-60% Faeces, 23% Nieren |
Abbau |
CYP3A4 |
| Nebenwirkungen |
| Nebenwirkung | alle Grade | > Grad 2 |
| Diarrhoe |
55% |
11% |
| Hypertonie |
40% |
16% |
| Fatigue |
39% |
11% |
| verminderter Appetit |
34% |
5% |
| Übelkeit |
32% |
3% |
| Dysphonie |
31% |
0 |
| Palmar-plantar Erythrodysaesthesie |
27% |
5% |
| Gewichtsverlust |
25% |
2% |
| Erbrechen |
24% |
3% |
| Asthenie |
21% |
5% |
| Verstopfung |
20% |
1% |
| Hypothyreose |
19% |
<1% |
| Husten |
15% |
1% |
| Mucositis |
15% |
1% |
| Arthralgie |
15% |
2% |
| Stomatitis |
15% |
1% |
| Ausschlag |
13% |
<1% |
| Alopecie |
4% |
0 |
|
| Nebenwirkung | alle Grade | > Grad 2 |
| Anaemie |
35% |
<1% |
| Haemoglobin - Anstieg |
10% |
NA |
| Neutropenie |
6% |
1% |
| Thrombozytopenie |
15% |
<1% |
| Lymphopenie |
33% |
3% |
| Creatinin - Anstieg |
55% |
0 |
| Hypophosphataemie |
13% |
2% |
| Hyperkalzaemie |
6% |
0 |
| Hypokalzaemie |
39% |
1% |
| Lipase - Anstieg |
27% |
5% |
Nach Daten aus (1) |
| CYP3A4 |
CYP3A4 - Inhibitoren vermindern den Abbau und verstärken die Wirkung von Inlyta |
CYP3A4 - Induktoren verstärken den Abbau und vermindern die Wirkung von Inlyta
|
| AXIS-Studie |
Als Second-Line Therapie ist Axitinib besser als Sorafenib. |
| Quellen |
1.) Rini BI, et al.:
Comparative effectiveness of axitinib versus sorafenib in advanced renal cell carcinoma (AXIS): a randomized phase III trial.
Lancet 378(2011):1931-1939
|
Teil von |
VEGF-Inhibitoren |
Target - Therapie von Tumorerkrankungen |
Therapie von Tumorerkrankungen |
Onkologie |
|