zurück Home | Meningeom, C70 | ||||||||||||||||||||
Allgemeines |
überwiegend gutartige Tumoren der Hirnhäute | ||||||||||||||||||||
Epidemiologie | 15 - 20% der intrakranialen Tumoren. | Bei Frauen doppelt so häufig wie bei Männern. | Häufigster strahleninduzierter Tumor nach Strahlentherapie im Kindesalter. Latenz 1 bis 63 Jahre, Median 19 Jahre. | ||||||||||||||||||
Stadien | . | ||||||||||||||||||||
Prognose | 10 - 20 % Rezidive nach OP | Die Überlebensrate von Meningeomen Grad III beträgt 76% nach 2a, 65,4% nach 5a, 57,2% nach 10a | |||||||||||||||||||
Klinik | Scharf begrenzt, homogen, extraaxiale Raumforderung. | Breite Verbindung zur Dura. Nach KM homogenes Enhancement. | 20% Verkalkungen oder Schädelveränderungen (Hyperostose, Osteolyse). Wenn alle Kriterien erfüllt sind, ist eine histologische Sicherung entbehrlich. | ||||||||||||||||||
Metastasierung | . | ||||||||||||||||||||
Diagnostik | Fallbeispiele | ||||||||||||||||||||
Morphologie | 90% Grad 1 (gutartige Meningeome). | 70% Progesteron - Rezeptoren, 30% Estrogen - Rezeptoren. | Seltene Varianten: klarzellige M. , chordoide M., papilläre M. rhabdoide M. | ||||||||||||||||||
Grading |
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Simpsons Grade: chgirurgische Radikalität | |||||||||||||||||||
sekretorisches M. | seltene, gutartige Sonderform. | In 70% starkes perifokales Hirnödem, in 50% hemisphaerisches Hirnödem. | Überwiegend ältere Patienten. Typisch basaler Sitz. | ||||||||||||||||||
ONSM | Optic Nerv Sheath Meningeoma, Nervus opticus - Meningeom | Entwickelt sich aus den arachnoiden Kappenzellen der Vili. | |||||||||||||||||||
Therapie | Komplette Resektion: 90% lokale Kontrolle. | Wenn komplette Resektion nicht möglich: Strahlentherapie | |||||||||||||||||||
Ergebnisse | . | ||||||||||||||||||||
Operation | Simpson Klassifikation der Resektion |
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Nach genauerer Analyse des Methylierungsmusters kann die Indikation zur Nachbestrahlung präziser gestellt werden (4) | ||||||||||||||||||||
Quellen |
1.) Kamp MA et a.: Secretory meniniomas: systematic analysis of epidemiologic, clinical, and radiological features. Acta Neurochir 2011 Epub ahead of print 2.) Mawrin C, Perry A: Pathological classification and molecular genetics of meningiomas. J Neurooncol 99(2010):379–391 3.) Ostrom QT, Gittleman H, Liao P, et al: CBTRUS statistical report: Primary brain and central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2007-2011. Neuro Oncol 2014;16:iv1-iv63, suppl 4 4.) Sahm F, et al.: DNA methylation-based classification and grading system for meningioma: a multicentre, retrospective analysis. Lancet Oncol doi: 10.1016/S1470-2045(17)30155-9. | ||||||||||||||||||||
Teil von |
ZNS-Tumore | spezielle Tumoren | Onkologie | ||||||||||||||||||
Impressum Zuletzt geändert am 02.01.2024 6:08