zurück Home Myokard: Molekularbiologie
allgemeines  
Titin Auch Connectin. Heftet die Myosinfilamente elastisch an die Z-Scheiben.
Myoglobin Sauerstoff - bindendes Protein in Muskelzellen. Serumspiegel steigt bei Myokardinfarkt und anderen Muskelläsionen.
Stammzellen MYOD1 Skelettmuskel - Gen, MYOD1, kodiert einen Transkriptionsfaktor, der RNA - Transkription spezieller Gene reguliert.
Mef2C, Gata4, Tbx5 Können Fibroblasten in Kardiomyozyten umprogrammieren.
HSPB7 Mutationen im können Risiko einer dilatativen Kardiomyopathie um 50% erhöhen.
kardiale Key - Transcriptionsfaktoren Gata4, Mef2a, Nkx2.5, Srf
microRNA-34a Die microRNA-34a reduziert die Häufigkeit eines Gens, das die Schädigung und damit das Absterben von Herz- und Gefäßzellen verhindert (3). Im Alter ist mehr microRNA-34a vorhanden. Die microRNA-34a hemmt Ppp1r10 (auch PNUTS).
miR-1-1/133a-2, miR-1-2/133a-1 Erlauben die Transformation von embryonalen Cardiomyozyten zu stärker ausgereiften Zellen Supprimiert Myocardin(4)
SM-Gene smooth muscle genes Expression auch von embryonalen Herzmuskelzellen
Myocardin Transkriptions-Co-Activator Wichtiger Regulator der Expression von SM - Genen.
Bei Myocardin-Überexpression verbleiben embryonale Herzzellen in unreifem Zustand. Myocardin reguliert die Expression von miR-1/133a(4)
PNUTS Ppp1r10 PNUTS verhindert Schäden an Herz- und Gefäßzellen. Reduziert die Telomerverkürzung
Vermindert DNA-Damage-Response und Apoptose Verbessert funktionelle Erholung nach Myokardinfarkt
S100A1 Protein , welches den Einstrom von Kalzium in den Herzmuskel kontrolliert.
aktivierende Histonmodifikationen H3ac, H4ac, H3K4me2, H3K4me3
Zytokine NRG1, ERBB2, ERBB4 fördern die Proliferation von Myozyten

Teil von

Myokard Herz Thoraxerkrankungen Medizin
Quellen 1.) Herman DS, et al.:
Truncations of Titin Causing Dilated Cardiomyopathy.
NEJM 366(2012):619-28

2.) Guo W, et al.:
RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing.
Nat Med 2012;18:766-73
doi: 10.1038/nm.2693.

3.) Boon RA, et al.:
MicroRNA-34a regulates cardiac ageing and function.
Nature (2013) ,doi:10.1038/nature11919

4.) Wystub K, et al.:
miR-1/133a Clusters Cooperatively Specify the Cardiomyogenic Lineage by Adjustment of Myocardin Levels during Embryonic Heart Development.
PLoS Genetics, doi:10.1371/journal.pgen.1003793; 2013

5.) Monda E, Bakalakos A, Cannie D, et al.:
Prevalence of pathogenic variants in cardiomyopathy-associated genes in acute myocarditis: a systematic review and metaanalysis.
JACC Heart Fail 2024;12:1101-11.

Impressum                           Zuletzt geändert am 11.11.2025 17:00