zurück Home	Myokard
allgemeines	Bildquelle: Rollroboter via Wikimedia commons
Molekularbiologie	Titin, Myoglobin, aktivierende Histonmodifikationen	Stammzellen: MYOD1, Mef2C, Gata4, Tbx5	PNUTS, S100A1
Myokard - Szintigraphie	Injektion eines Radiopharmakons nach einem Belastungstest auf dem Ergometer.	Der Herzmuskel speichert das Mittel vorübergehend, was mit einer Gammakamera dokumentiert wird.	Die Bilder zeigen die Durchblutung des Myokards.
Hypertrophie	Erhöhung der Muskelmasse	LVH: Linksherzhypertrophie	familiäre hypertrophe Kardiomyopathie
Myokarditis	entzündliche Erkrankungen des Herzmuskels.
dilative Kardiomyopathie	chronische Myokardmuskelerkrankung.
	Inzidenz 6 / 100.000. Männer 2x > Frauen.
	Typisch: vergrößerte Vertrikel und Myokardvorhöfe, verminderte Pumpleistung, Myokardrhythmusstörungen.
	Mutationen im HSPB7-Gen können Risiko einer dilatativen Kardiomyopathie um 50% erhöhen.
Broken-Heart	Broken-Heart-Syndrom, Stress-Kardiomyopathie, Tako-Tsubo-Syndrom (Japanische Tintenfischfalle)	transiente linksventrikuläre apikale Ballonierung. Tritt unmittelbar nach einer schweren körperlichen oder emotionalen Belastung auf. DD: Herzinfarkt	Eine schöne Animation findet sich auf www.takotsubo.com .
Brugada-Syndrom	Ionenkanalerkrankung	Mutation des SCN5-Gens auf dem kurzen Arm von Chromosom 3 (3p21)
	Defekt des spannungsabhängigen kardialen Natriumkanals	Folge: pathologisch verminderter Natriumstrom, zu frühe inhomogene Repolarisation	durch Nachdepolarisationen ektope ventrikuläre Tachykardien mit Todesfolge.
ARVC	Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie	Familiär gehäuft. Einlagerung von Binde- und Fettgewebe im Muskelgewebe des rechten Ventrikels.	Schwere Herzrhythmusstörungen. Bei sportlicher Betätigung plötzlicher Herztod.
Quellen	1.)
Teil von	Herz	Thoraxerkrankungen	Medizin

Impressum                         Zuletzt geändert am 04.05.2024 21:48