| zurück Home | Myokard | |||
| allgemeines | ||||
| Molekularbiologie | Titin, Myoglobin, aktivierende Histonmodifikationen | Stammzellen: MYOD1, Mef2C, Gata4, Tbx5 | PNUTS, S100A1 | |
| Myokard - Szintigraphie | Injektion eines Radiopharmakons nach einem Belastungstest auf dem Ergometer. | Der Herzmuskel speichert das Mittel vorübergehend, was mit einer Gammakamera dokumentiert wird. | Die Bilder zeigen die Durchblutung des Myokards. | |
| Hypertrophie | Erhöhung der Muskelmasse | LVH: Linksherzhypertrophie | familiäre hypertrophe Kardiomyopathie | |
| Myokarditis | entzündliche Erkrankungen des Herzmuskels. | |||
| dilative Kardiomyopathie | chronische Myokardmuskelerkrankung. | |||
| Inzidenz 6 / 100.000. Männer 2x > Frauen. | ||||
| Typisch: vergrößerte Vertrikel und Myokardvorhöfe, verminderte Pumpleistung, Myokardrhythmusstörungen. | ||||
| Mutationen im HSPB7-Gen können Risiko einer dilatativen Kardiomyopathie um 50% erhöhen. | ||||
| Broken-Heart | Broken-Heart-Syndrom, Stress-Kardiomyopathie, Tako-Tsubo-Syndrom (Japanische Tintenfischfalle) | transiente linksventrikuläre apikale Ballonierung. Tritt unmittelbar nach einer schweren körperlichen oder emotionalen Belastung auf. DD: Herzinfarkt | Eine schöne Animation findet sich auf www.takotsubo.com . | |
| Brugada-Syndrom | Ionenkanalerkrankung | Mutation des SCN5-Gens auf dem kurzen Arm von Chromosom 3 (3p21) | ||
| Defekt des spannungsabhängigen kardialen Natriumkanals | Folge: pathologisch verminderter Natriumstrom, zu frühe inhomogene Repolarisation | durch Nachdepolarisationen ektope ventrikuläre Tachykardien mit Todesfolge. | ||
| ARVC | Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie | Familiär gehäuft. Einlagerung von Binde- und Fettgewebe im Muskelgewebe des rechten Ventrikels. | Schwere Herzrhythmusstörungen. Bei sportlicher Betätigung plötzlicher Herztod. | |
| Quellen |
1.) | |||
Teil von |
Herz | Thoraxerkrankungen | Medizin | |
Impressum Zuletzt geändert am 26.07.2021 21:48